أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الإصدار الأول
على الرغم من حقيقة أن لقاح الإيبولا موجود بالفعلحصل العقار الجديد على الموافقة في أواخر العام الماضي وأثبت فعاليته في التجارب الأولية ، وقد يكون مفيدًا في مكافحة التفشي المستمر في جمهورية الكونغو الديمقراطية وأماكن أخرى في العالم لاحظ الباحثون أيضًا أن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يمكن أن تعزز أيضًا احتمالات تطوير عقاقير مماثلة لفيروس كورونا ، والتي قد تصبح متاحة حتى قبل توفر لقاح.
يؤكد هذا الخبر على أهمية التعاون الدولي في مكافحة الإيبولا. نأمل في أن تؤدي الخطوات الأخرى إلى انخفاض عدد المرضى في جميع أنحاء العالم ".
جون فارلي، مدير مكتب الأمراض المعدية في مركز تقييم وأبحاث الأدوية التابع لإدارة الغذاء والدواء.
يحتوي Inmazeb على خليط من ثلاثةالأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي تمنع فيروس الإيبولا. تم تطوير الدواء بواسطة Regeneron ، التي تختبر أيضًا لقاحًا لفيروس كورونا. في التجارب السريرية ، كان لدى المرضى الذين يتناولون Inmazeb فرصة أقل بكثير لمزيد من المضاعفات ، وانخفض عدد الوفيات عدة عشرات من المرات.
تم اختبار "إنمازيب" لأول مرة خلالالتجارب السريرية التي أجريت في عامي 2018 و2019 أثناء تفشي فيروس إيبولا في جمهورية الكونغو الديمقراطية. وتهدف دراسة PALM إلى تحديد الدواء الأكثر فعالية بين أربعة مرشحين. وقد حصل عقار إنمازيب الوريدي على الموافقة على استخدامه لدى البالغين والأطفال بعد اختباره في تجربة سريرية على 382 متطوعا مصابا بفيروس الإيبولا.
اقرأ أيضا
في اليوم الثالث من المرض ، يفقد معظم مرضى COVID-19 حاسة الشم لديهم وغالبًا ما يعانون من سيلان الأنف
قد تكون هناك أكوان في الثقوب السوداء. نخبرك عن الاكتشاف الجديد
اكتشف العلماء سبب كون الأطفال هم أخطر حاملي COVID-19