جينات الضعف تجاه COVID-19 الشديدة الموروثة من إنسان نياندرتال

يمكن أن يحدث المرض من نوع جديد من الفيروس التاجي بشكل خفيف أو حتى بدون أعراض ، ولأجل

البعض الآخر يؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو الوفاة.

من أجل فهم أسباب مثل هذا الاختلافمسار المرض في المرضى ، قام هوغو سيبرغ والحائز على جائزة نوبل سفانتي بابو من معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية بالتحقيق في واحدة من أخطر الاختلافات الجينية المرتبطة بعدوى فيروس كورونا الشديدة: الجين SLC6A20 والعديد من مناطق الحمض النووي المجاورة.

لاحظ العلماء أن جينات الكروموسوم الثالث ،تم عزل الفيروس المرتبط بالفيروس التاجي إلى بنيتين متميزتين كانتا طويلة بشكل غير عادي بالنسبة للمناطق المترابطة من الجينوم. ومن المثير للاهتمام ، أن أجزاء الحمض النووي التي ورثناها عن إنسان نياندرتال مرتبة بطريقة مماثلة.

بالإضافة إلى القابلية للإصابة بفيروس كوروناتستجيب منطقة المروج لجين DPP4: إنه عبارة عن ببتيداز ثنائي الببتيد خارج الخلية معبر عنه على نطاق واسع يشارك في وظيفة المناعة واستقلاب الجلوكوز. كما اتضح ، فإن DPP4 هو أيضًا جين مستقبلي لفيروس كورونا

ومن المثير للاهتمام ، أن "الإنسان البدائي" هو النسخة الثالثةتوجد الكروموسومات بين مجموعات مختلفة من الأشخاص بترددات مختلفة جدًا. غالبًا ما يوجد في جينومات سكان جنوب آسيا وأوروبا ، بينما كان انتشاره في مناطق أخرى من العالم أقل بكثير.

قراءة المزيد:

ألمع بلازار يضيء على الأرض. ماذا يعني هذا لكوكب الأرض؟

شاهد محطة الفضاء الدولية وهي تحلق بين كوكب المشتري وزحل

"فشلت الدراسة": لن يتلقى مختبرو Sputnik V الدواء الوهمي بعد الآن