سمي باحثون من معهد بيولوجيا الشيخوخة بهذا الاسم. درس ماكس بلانك في كولونيا تأثير الطفرات في الحمض النووي الريبي (RNA) على
وجد الباحثون جينًا في الديدانيسمى PUF60 ، والذي يشارك في تضفير الحمض النووي الريبي وينظم العمر. تذكر أن التضفير هو قطع متواليات النوكليوتيدات الفردية من جزيئات الحمض النووي الريبي وربط التسلسلات التي تبقى في الجزيء "الناضج" أثناء نضوج جزيء الحمض النووي الريبي.
دودة ذات طفرات ملحوظة في جين PUF60. الصورة: معهد ماكس بلانك لبيولوجيا الشيخوخة
وجد علماء الأحياء أن الطفرات في جين PUF60تسبب في تضفير غير دقيق والاحتفاظ في جزيء الإنترونات (المناطق التي لا ترمز للبروتين وعادة ما يتم استئصالها أثناء نمو ونضج الحمض النووي الريبي). يشكل هذا الحمض النووي الريبي كميات أصغر من البروتينات المقابلة لجين معين. في الوقت نفسه ، عاشت الديدان المصابة بالطفرة لفترة أطول بكثير من الديدان "الصحية".
كان للطفرة الجينية تأثير قوي بشكل خاص علىإنتاج البروتينات التي تشارك في مسار إشارات mTOR. إنه جهاز استشعار مهم لتوافر الطعام ويعمل كمركز تحكم في عملية التمثيل الغذائي الخلوي. لطالما جذبت هذه الآلية انتباه العلماء الذين يعملون على إنشاء عقاقير مضادة للشيخوخة.
لاحظ الباحثون أن الطفرات الفردية فيلوحظ جين PUF60 أيضًا في البشر. كقاعدة عامة ، مع مثل هذا الانتهاك ، يعاني المرضى من عيوب في النمو وضعف في تطور الجهاز العصبي. في الوقت نفسه ، أظهر العلماء أن انخفاض نشاط PUF60 في بيئة اصطناعية من الخلايا البشرية يؤدي إلى انخفاض في نشاط مسار إشارات mTOR.
يعتقد العلماء أن إجراء مزيد من الدراسات لهذا الجين سيساعد في تطوير علاج مضاد للشيخوخة وعلاج الأمراض لدى الأشخاص الذين يعانون من خلل طبيعي في PUF60.
قراءة المزيد:
"اللزوجة الزرقاء" الغامضة في قاع البحر تحير العلماء
مولد مطور لمزارع الرياح بدون مغناطيسات باهظة الثمن
انظر إلى ظاهرة مستحيلة على كوكب المريخ
على الغلاف: مناظر مجهرية لسطح البروتوكوديوم (يسار) والهيكل الداخلي (يمين). الصورة: سيدريك أريا ، جامعة تورنتو