سيدخل لقاح جديد ضد داء المريرة المنقولة بالقراد (مرض لايم) قريبا المرحلة النهائية من التجارب في
خطط المرحلة 3 التجارب السريرية لتجنيد لاأقل من 6000 مشارك في 50 موقعًا حول العالم. يتطلب اللقاح ثلاث جرعات ، كل منها يُعطى لمدة شهرين تقريبًا ، مع جرعة معززة تُعطى بعد سنة واحدة من البروتوكول الأولي.
من المتوقع أن تستمر الدراسة حتى نهاية عام 2024 على الأقل.
لا يوجد حاليًا لقاح متوفر تجاريًا لمرض لايم. ومع ذلك ، تم تطوير اللقاح سابقًا في أواخر التسعينيات ، وتمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام 1998.
بعد أن تمت الموافقة على اللقاح ظهرالشكاوى العضلية الهيكلية مثل التهاب المفاصل ، وقد تم تضخيم هذه الشكاوى أولاً بواسطة وسائل الإعلام ثم موضوع العديد من التحقيقات رفيعة المستوى من قبل إدارة الغذاء والدواء.
بحلول عام 2001 ، وصلت الهستيريا إلى ذروتها وضدهاتم رفع دعوى قضائية جماعية من قبل الشركة المصنعة للقاح نيابة عن أكثر من 100 شخص يدعون آثارًا جانبية ضارة ، مع ما يقرب من 1.5 مليون جرعة من اللقاح تم إعطاؤها في ذلك الوقت.
"حدث حدوث التهاب المفاصل في المرضى الذين يتلقون لقاح لايم بنفس المعدل كما في الأشخاص غير الملقحين" ، أوضح زوج من الباحثين الذين درسوا لاحقا تاريخ لقاح LYMErix.
في النهاية ، على الرغم من حقيقة ذلكأظهرت دراسات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن اللقاح لا يسبب أي آثار سلبية ، فقد تم بالفعل الضرر. انخفضت مبيعات اللقاح بشكل حاد لدرجة أن شركة LYMErix تم سحبها طواعية من السوق من قبل الشركة المصنعة لها في عام 2002.