قام باحثون من معهد جلادستون وجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو بتطوير طريقة جديدة
أظهر نظام التحرير الجيني CRISPR-Cas9فعاليته في العديد من الدراسات. يسمح لك بإيقاف أو حذف أو استبدال أقسام الجينات الفردية. استخدمت التكنولوجيا تقليديًا النواقل الفيروسية لنقل الحمض النووي الضروري (المصفوفة) - قذائف الفيروسات بدون مكوناتها المسببة للأمراض. العيب الرئيسي لهذه التقنية هو أنه من الصعب على العلماء التحكم بالضبط في مكان إدخال المادة الصحيحة ، مما أدى إلى حدوث طفرات جانبية متعددة.
في عملهم ، يستخدم العلماء أحادية تقطعت بهم السبلالحمض النووي وبروتين Cas9 نفسه ، الذي يعمل كمقص ، يقطع الجزيء في الأماكن الصحيحة. في عام 2015 ، أظهر مؤلفو العمل لأول مرة إمكانية إدخال قوالب DNA قصيرة في الخلايا المناعية بدون نواقل فيروسية باستخدام مجال كهربائي. جمع العمل الجديد هذه التقنية باستخدام بروتين Cas9.
وأظهرت الدراسة أن طريقة الجينات الجديدةيبسط التحرير إعادة هندسة أعداد كبيرة من الخلايا للأغراض العلاجية. في هذه الحالة تصل الكفاءة إلى 80-90٪. ونتيجة لذلك ، تمكن العلماء من توليد عدد كافٍ من خلايا CAR-T (الخلايا التائية المعدلة وراثيًا) بسرعة وكفاءة.
يمكن استخدام الخلايا التي تم إنشاؤها لمحاربةالمايلوما المتعددة وسرطان الدم وإعادة كتابة تسلسل الجينات التي يمكن أن تؤدي طفراتها إلى أمراض مناعية وراثية نادرة.
قراءة المزيد:
تنمو بقعة شمسية بحجم الأرض 10 مرات في يومين: فهي موجهة إلينا
هذا هو "التوأم" للأرض في الماضي: تم العثور على كوكب-محيط فريد ليس بعيدًا عنا
من الجسد إلى الفم: لقد فهم العلماء من أين أتت الأسنان