تمكن العلماء لأول مرة من فك رموز الجينومات الخاصة بالأشخاص ذوي "العمر الطويل للغاية" بتفاصيل غير مسبوقة.
"الشيخوخة هي عامل خطر شائع ليشرح باولو جارانياني، الأستاذ المساعد في الطب التجريبي والتشخيصي بجامعة بولونيا بإيطاليا، والمؤلف الأول للدراسة، العديد من الأمراض والحالات المزمنة. "قررنا دراسة الجينات الوراثية لمجموعة من الأشخاص الذين عاشوا أكثر من 105 سنوات ومقارنتها مع مجموعة من الشباب من نفس المنطقة في إيطاليا".
في مجموعة عمرها أكثر من قرن من الزمان ، تم تحديد خمسة تغييرات جينية محددة عادةً ، تتمحور حول جينين - STK17A و COA1.
يشارك STK17A في عمليات الاستجابة لتلف الحمض النووي. كما تعلم ، مع تقدم العمر ، تصبح آليات استعادة الجزيئات الكبيرة في الجسم أقل فاعلية. من المعروف أن تلف الحمض النووي المتراكم مسؤول عن بعض علامات الشيخوخة. هذا هو السبب في أن زيادة التعبير عن STK17A يعزز الشيخوخة الصحية ، ويحافظ على عمليات استعادة حمض الديوكسي ريبونوكلييك في الشيخوخة.
تم العثور على انخفاض في تعبير COA1 أيضًا لدى كبار السن. بدوره ، يلعب هذا الجين دورًا في الاتصال بين نواة الخلية والميتوكوندريا.
وجد الباحثون ذلك أيضًاتم العثور على مستويات منخفضة بشكل مدهش من الطفرات الجينية الجسدية في الكبد. عادة ما تتراكم مع تقدمهم في السن. لا يزال من غير الواضح سبب تجنب كبار السن النمو الأسي المرتبط بالعمر الذي يُشاهد عادةً مع مثل هذه الطفرات.
قراءة المزيد
تم إنشاء أول خريطة دقيقة للعالم. ما هو الخطأ مع أي شخص آخر؟
إيلون ماسك: أول سائحين إلى المريخ سيموتون
حطام كبير من محطة الفضاء الصينية "سكايلاب" يطير إلى الأرض