طور المهندسون البيولوجيون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أداة تجريبية
لهذا ، طور الباحثونشكل متخصص من الفيروسات البطيئة ، وهو نوع من الفيروسات يستخدمه العلماء غالبًا لتوصيل الجينات لأنه يمكن أن يدمج أجزاء من الحمض النووي في الخلايا المضيفة. تحتوي هذه الفيروسات على بروتين مغلف يسمى VSV-G يمكنه الارتباط بمستقبلات على سطح العديد من أنواع الخلايا البشرية ، بما في ذلك الخلايا المناعية ، ويصيبها.
لهذه الدراسة ، قام الباحثون بتعديلبروتين VSV-G بطريقة لا يمكنها إصابة الخلية بمفردها ، ولكنها تعتمد على مستضد من اختيار الباحثين. يمكن أن يساعد هذا الإصدار المعدل من VSV-G الفيروس البطيء على دخول الخلية فقط إذا كان المستضد المقترن يرتبط بمستقبل خلية B أو T بشري يتعرف على المستضد.
تسمح لنا هذه التقنية بفهم المناعة بشكل أكبرانه أفضل. وقال مايكل بيرنباوم ، الأستاذ المساعد في الهندسة البيولوجية في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، "لذلك سيرى العلماء آليات التعرف المناعي المعقد في الأمراض المختلفة ويسرعون في تطوير لقاحات أكثر فعالية وعلاجات مناعية".
لإثبات دقة التقنية ،ابتكر الباحثون مجموعة من الفيروسات مع مستضدات من 100 فيروس مختلف ، بما في ذلك الإنفلونزا والفيروس المضخم للخلايا وفيروس إبشتاين بار. اختبروا هذه الفيروسات ضد حوالي 400000 خلية تي وأظهروا أن الطريقة يمكن أن تختار بشكل صحيح أزواج مستقبلات الخلايا التائية للمستضد التي تم تحديدها مسبقًا.
في البحث المستقبلي ، يأمل بيرنباوماختبار آلاف المستضدات ضد تجمعات الخلايا البائية والتائية. "هدفنا المثالي هو فحص فيروسات كاملة أو عائلات فيروسات حتى نتمكن من الحصول على قراءات من جهاز المناعة بأكمله في تجربة واحدة" ، كما يلاحظ.
قراءة المزيد
بعد عشر سنوات من العمل ، شكك العلماء في النموذج القياسي للفيزياء
هناك "كوكب" آخر داخل الأرض: كيف أنقذ الحياة الوليدة
تمت إعادة برمجة الخلايا القديمة ، وأصبحت أصغر بثلاثين عامًا: كيف تعمل