إن فهم كيفية تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية داخل الخلايا هو المفتاح لتطوير علاجات جديدة. مجموعة
ينقسم جين بول، وهو بروتين متعدد، إلى ثلاثةالإنزيمات - البروتياز، والنسخ العكسي، والتكامل - التي تعمل معًا لتجميع الشكل الناضج للفيروس. يلعب البروتياز دورًا حاسمًا في بدء هذه العملية عن طريق تقطيع الجزيء إلى مكونات أخرى. لكن في السابق، لم يكن العلماء يعرفون كيف يتم إطلاق البروتياز نفسه (أولاً من البروتين الأكبر لفيروس نقص المناعة البشرية gag-pol، ثم من فيروس نقص المناعة البشرية Pol) للقيام بهذه المهمة. في الورقة الجديدة، اقترح العلماء أن البروتياز يبدأ العملية عن طريق ينشق ذاتيًا، ويفصل نفسه عن بقية أجزاء الجزيء، باستخدام إنزيم النسخ العكسي وربما الإنزيم التكاملي.
خلال الدراسة، استخدم العلماءالمجهر الإلكتروني المبرد (تقنية تصوير) للكشف عن البنية ثلاثية الأبعاد لجزيء بروتين بول، هكذا أدرك علماء الأحياء أن بول عبارة عن ديمر، أي أنه يتكون من بروتينين مرتبطين ببعضهما البعض، وهذا ما فاجأ العلماء - وآخرون مشابهون البروتينات الفيروسية عبارة عن تجمعات بروتينية مفردة.
علاوة على ذلك ، في هذا الهيكل الثنائيعنصر البروتياز pol مرتبط بشكل فضفاض بمكون النسخ العكسي. استنادًا إلى البيانات الجديدة ، يدرس العلماء تراكيب البروتين gag-po polyprotein الأكبر والأكثر تعقيدًا. كما أنه يشارك في تجميع الفيروس. سيقوم الخبراء أيضًا بدراسة دور التكامل في تجميع الشكل الناضج لفيروس HIV أثناء التكاثر.
قراءة المزيد:
أثبت وجود ثقب أسود في المجرة أن أينشتاين كان على حق. الشيء الرئيسي
الفضاء يدمر العظام ويغير هيكلها: لا يعرف العلماء كيف سيطير الناس إلى المريخ
وجد علماء الفلك كواكب مختلفة عن الأرض ، لكنها مناسبة للحياة