استخدم فريق بقيادة باحثين في مستشفى ماساتشوستس العام (MGH).
في السابق، أجرى الباحثون تجارب علىالحيوانات وتحديد العوامل المختلفة المشاركة في انتعاش الكلى. لكن تطبيقها على البشر وجعلها جزءًا من الممارسة السريرية كان أمرًا صعبًا. العديد من العلاجات التي كانت تعتبر آمنة وفعالة على الحيوانات، تبين لاحقًا أنها سامة أو غير فعالة في التجارب السريرية. يمكن لعضويات الكلى البشرية التي تشبه الكلى الحقيقية المصغرة أن تساعد الباحثين على تجنب هذه المشاكل.
استخدم مؤلفو العمل الجديد على عضويدواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين، والذي يمكن أن يؤدي إلى تلف الكلى. أدى العلاج إلى تغيير التعبير عن 159 جينًا و29 مسارًا للإشارة في خلايا الكلى. تم تنشيط العديد من الجينات التي تم تحديدها، بما في ذلك اثنين – FA NCD2 و Rad51 – أثناء الإصلاح، لكن تعبيرها انخفض عندما أصبح الضرر غير قابل للإصلاح.
تقوم هذه الجينات بتشفير البروتينات التي تلعب دورًا مهمًا في إصلاح الحمض النووي. وأكدت تجارب إضافية في نماذج الفئران النتائج.
ثم استخدم العلماء اختبارات الفحص لتحديد مركب SCR7 ، مما ساعد في الحفاظ على نشاط جينات FANCD2 و RAD51.
قال مؤلفو العمل الجديد إنهم فهموا كيفية تنشيط آلية إصلاح الحمض النووي في الكلى: ستساعد في الحفاظ على أدائهم.
قراءة المزيد:
بعد عشر سنوات من العمل ، شكك العلماء في النموذج القياسي للفيزياء
هناك "كوكب" آخر داخل الأرض: كيف أنقذ الحياة الوليدة
بدأت درجة حرارة نبتون تتقلب بشكل حاد: لا يعرف علماء الفلك السبب