Изследователи от катедрите по биомедицинско инженерство и приложна физика на Техническия университет
Junhong Yang, Menno Prince и колегидемонстрират нов подход, който може непрекъснато да измерва концентрацията на молекули с ниска маса от интерес в проби въз основа на биосензор чрез анализ на мобилността на частиците (BPM).
Съществуващите биосензори обикновено осигуряват такъврезултат от измерването за една биологична проба. Пробата може да бъде кръв, пот, урина или слюнка, а резултатът може да бъде нивото на протеин, хормон, лекарство или вирус в пробата.
По-добре би било обаче, ако сензорите предоставят непрекъснат поток от данни, което ще позволи на човек да проследи как болестта се развива с течение на времето.
Всеки биосензор се състои от три основни части:
- молекулярен компонент с биорецептор, който може да се свърже с интересуващата ни молекула,
- принципът на преобразуване, който превръща молекулярното разпознаване в откриваем сигнал,
- система за откриване, която записва сигнал и представя отговора като цифрова, графична, звукова или визуална индикация, която е лесна за тълкуване от потребителя.
„В тази работа се фокусирахме върху първата част- разработване на молекулярен принцип за непрекъснато измерване на молекули от интерес с ниско молекулно тегло и ниска концентрация “, обяснява един от авторите на разработката.
Сензорът, разработен от Ян, Принс и екип, адаптира използването на молекулярни близнаци или фалшиви версии на молекулите, които представляват интерес.
Айндховенски технологичен университет
Как тези подобни молекули помагат за откриванетоистински молекули? Повърхността на сензора е покрита с антитела, които могат да се свържат с интересуващите ни молекули. Когато в тестваната течност няма молекули, подобни молекули могат свободно да се свързват с антителата. Въпреки това, когато се открият представляващи интерес молекули, те могат да се свържат с антитела. В резултат на това двойниците са освободени от „работа“.
Работата с тъч платформата е доста проста и,Трябва да кажа, брилянтно. Всички събития на молекулярно свързване трябва да бъдат обратими. Това включва свързване между антитела и близнаци, както и свързване между антитела и молекули, представляващи интерес в разтвора.
Възникват дублирани събития на свързване ивръзки, включващи подобни молекули или молекули от интерес в течност, и тези събития могат лесно да бъдат измерени с оптична микроскопия чрез записване на състоянието на микрочастица.
Прочетете също
На 3-ти ден от заболяването повечето пациенти с COVID-19 губят обонянието си и често страдат от хрема
Вижте най-близките снимки на повърхността на Слънцето
Ледникът на Страшния съд се оказа по-опасен, отколкото учените смятаха. Казваме основното