Международен екип от изследователи съобщи за откриването на ново генетично заболяване, според техни данни, в
Болестта е наречена VEXAS след първите букви на ключовите понятия, свързани с нея (вакуоли, Е1 ензим, Х-свързани, автовъзпалителни, соматични).
VEXAS причиняват мутации в гените UBA1. Учените отбелязват, че откритото от тях разстройство обяснява появата на възпалителни синдроми при възрастни, които медицината преди това не е свързвала помежду си.
Коронавирусите са се научили да имитират човешки имунни протеини и да мамят тялото
„Това е много сериозно заболяване, пациентите не реагиратникакво лечение - от високи дози стероиди до различни химиотерапии “, отбелязват изследователите. Те добавиха, че много пациенти са прекарали години на посещение на лекари, но никога не са могли да отговорят на притесненията си. "Това е невероятно разочароващо за тези пациенти и ужасяващо за техните семейства."
Екипът започна да търси болест от списък с повечеот 800 гена, свързани с възпаление, след това ги сравнява с около 2500 пациенти в базата данни за недиагностицирани заболявания. Този метод ги доведе до трима мъже, за които е установено, че имат една и съща мутация в гена.
Прочетете също:
- На застрашаващия Земята астероид Апофис забеляза опасно явление. Какво се случва?
- Учените са разбрали защо децата са най-опасните носители на COVID-19
- Това, което откри Соларната сонда на Паркър, когато летеше възможно най-близо до Слънцето