Изследователи от Харвард създадоха нов инструмент за редактиране на гени, който може да
Учените отбелязват, че е вероятно CRISPR-Cas9е най-известната техника. През последните няколко години той нашумя в света на науката, като предостави на изследователите инструмента, от който се нуждаят за лесно редактиране на ДНК последователности. Той е по-точен и има широк спектър от потенциални приложения - с негова помощ изследователите могат да лекуват различни наследствени заболявания.
Този инструмент обаче има редица сериозни ограничения.В допълнение, методът може да достави CRISPR-Cas9 материали в големи количества.са токсични за клетките, тъй като ензимът Cas9 – молекулярната "ножица", отговорна за рязането на ДНК нишките – често режеи нецелеви райони.
Перспективата на генетиката: генетично модифицираните деца и борбата срещу рака
На свой ред ретроните могат да инжектират нишка ДНК врепликираща се клетка, така че тази верига да може да бъде включена в ДНК на дъщерните клетки. Освен това ретронните последователности могат да служат като „баркодове“ или „етикети с имена“, позволявайки на учените да проследяват индивиди в бактериален пул. Това означава, че те могат да се използват за редактиране на генома, без да увреждат естествената ДНК и да извършват много експерименти едновременно.
Учените тествали ретроните върху бактерията E. coli и установили, че 90% от населението е включило ретронната последователност, след като е направило няколко промени.Те също така успяха да докажат колко полезен може да бъде този метод в мащабни генетични експерименти.В изпитванията те успяха да намерят мутации на антибиотична резистентност в E. coli чрез секвениране на ретрон баркодове вместо секвениране на отделни мутанти, което значително ускори процеса.
Прочетете също:
Учените са измислили начин да рециклират батериите, без да ги смачкват или топят.
Илон Мъск: първите туристи на Марс ще умрат.
Създадена е първата точна карта на света. Какво не е наред с всички останали?