Раковите клетки са известни със способността си да се крият от имунната система на тялото, което прави лечението трудно. Но
Въпреки способността на раковите клеткиЗа да избегнете откриването от Т-клетки убийци, има начин да подобрите тяхната „работа“. Един подход е да се използват Т клетки на химерен антигенен рецептор (CAR), генетично модифицирани клетки с нов рецептор, който им позволява да се свързват и убиват раковите клетки.
Различните видове рак имат различни видовеантигени и всеки тип CAR Т клетъчна имунотерапия е проектирана да се насочва към специфичен раков антиген. CAR Т клетките са използвани за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) и неходжкинов лимфом с успеваемост, варираща от 35% до 70%, но са по-малко успешни при лечението на солидни ракови заболявания.
Сега изследователи от Cancer Center Peter MacCallum в Австралия са тествали ефективността на нов тип CAR Т клетки при лечението на солидни тумори.
„Въпреки че CAR T-клетъчната терапия е одобрена презПри някои видове рак на кръвта, като левкемия, лимфом и миелом, ефективността на CAR Т клетките при солидни тумори е ограничена, обяснява Пол Нийсън, автор на изследването. „Това се дължи на фактори като слабото разширяване на CAR Т клетките и изтощението за борба с тумора.“
Като алтернатива изследователитеизползва по-млада Т-клетка, подобна на стволова клетка. Те бяха наречени Т-стволови CAR Т-клетки. Те се отличават с повишена способност за възпроизвеждане и остават в тялото за дълго време. Тестовете с нови клетки са дали обещаващи резултати.
„Важно е, че тези CAR T стволови клетки иматподобрена антитуморна функция в блюдо с култура и в четири предклинични модела. Всъщност те напълно изкорениха съществуващи солидни тумори, когато се комбинираха с анти-PD-1 имунологично лекарство“, пишат учените.
PD-1 е протеин на контролна точкавърху Т-клетките, което действа като превключвател, предотвратявайки клетките убийци да атакуват други клетки в тялото. Моноклоналните антитела, насочени към PD-1, могат да блокират това свързване, засилвайки имунния отговор на организма срещу раковите клетки. Изследователите са генерирали напълно функционални CAR T стволови клетки за шест дни вместо стандартните две седмици, което прави процедурата рентабилна и мащабируема.
Те се надяват да тестват следващото поколение CAR Т клетки в клинични изпитания върху педиатрични пациенти с трудни за лечение ракови заболявания на кръвта, преди да лекуват други видове рак.
Изследването е публикувано в списание Science Translational Medicine.
Прочетете още:
Оказа се, че фотосинтезата не работи така, както смятат учените. Сега искат да го хакнат
Далечната радиогалактика се оказа черна дупка, която е насочена директно към Земята
Откриха начин за намаляване на теглото и кръвната захар. Учените обещават ефект от операцията
На корицата: нов тип Т-клетка с генетично инженерство химерен антигенен рецептор (CAR).
Снимка: Maya Divjak/Peter McCallum Cancer Center