Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) издаде първия
Въпреки че ваксината срещу ебола вече еПолучено одобрение в края на миналата година и доказано ефективно в предварителните изпитвания, новото лекарство може да бъде полезно в борбата с продължаващото огнище в Демократична република Конго и другаде по света. Изследователите също така отбелязват, че одобрението на FDA може също да увеличи перспективите за разработване на подобни лекарства за коронавирус, които могат да станат достъпни дори преди да е налична ваксина.
„Тази новина подчертава значението на международното сътрудничество в борбата срещу Ебола. Надяваме се, че по-нататъшните стъпки ще доведат до факта, че броят на пациентите в световен мащаб ще намалее. "
Джон Фарли, директор на Службата по инфекциозни болести в Центъра за оценка и изследване на лекарствата на FDA.
Inmazeb съдържа смес от тримоноклонални антитела, които блокират вируса Ебола. Лекарството е разработено от Regeneron, който също тества ваксина срещу коронавирус. В клинични проучвания пациентите, приемащи Inmazeb, са имали много по-малък шанс за допълнителни усложнения и броят на смъртните случаи е намалял с няколко десетки пъти.
"Инмазеб" е тестван за първи път презклинични изпитвания, проведени през 2018 г. и 2019 г. по време на избухването на ебола в Демократична република Конго. Проучването PALM имаше за цел да идентифицира най-ефективното лекарство сред четирима кандидати.Интравенозният Inmazeb получи одобрение за употреба при възрастни и деца, след като беше тестван в клинично изпитване върху 382 доброволци, заразени с вируса Ебола.
Прочетете също
На 3-ти ден от заболяването повечето пациенти с COVID-19 губят обонянието си и често страдат от хрема
Възможно е да има вселени в черни дупки. Разказваме ви за новото откритие
Учените са открили защо децата са най-опасните носители на COVID-19