В нов експеримент биолози са открили, че съществуващо лекарство против рак може да забави
DMD възниква в резултат на генна мутацияX хромозома, която намалява производството на протеина дистрофин. Без него мускулните клетки стават крехки и лесно се увреждат, което кара пациентите постепенно да губят мускулна функция. В крайна сметка заболяването прогресира до мускулите, свързани със сърцето и белите дробове, което води до по-кратка продължителност на живота.
Учени от Университета на Британска Колумбия (UBC)откриха лекарство, което изглежда забавя прогресията на ДМД. Той принадлежи към група, известна като CSF1R инхибитори. Те вече са одобрени за лечение на някои форми на рак чрез блокиране на рецептор, свръхекспресиран в туморните клетки.
Изследователите случайно откриха ролятаCSF1R инхибитори при DMD. Тези лекарства също изчерпват микроглията, резидентните макрофаги в централната нервна система. Преди това учените се опитаха да „рестартират“ популацията на тези клетки по този начин.
В този случай учените изследват ролята на тезимакрофаги в мускулната регенерация. Но когато изчерпват макрофагите на мишките, те откриват, че мускулните влакна на животните неочаквано стават по-устойчиви на увреждането, причинено от мускулна дистрофия.
Изследването е публикувано в списание Science Translational Medicine.
Прочетете още
Една черна дупка в галактиката доказа, че Айнщайн е прав. Основното нещо
"Джеймс Уеб" ще покаже космоса преди Големия взрив: астрономи на прага на глобално откритие
Космосът разрушава костите и променя структурата им: учените не знаят как хората ще летят до Марс