Генетично модифицираните клетки водят до ремисия на рака на кръвта

През май 2022 г. 13-годишната Алис стана първият регистриран пациент в света, който получи терапия

генетично модифицирани Т клетки за лечение на резистентна левкемия. Резултатите от експеримента бяха представени на годишната среща на Американското дружество по хематология.

През 2021 г. 13-годишно момиче на име Алисдиагностициран с остра Т-клетъчна лимфобластна левкемия. Лечението с традиционни методи, включително химиотерапия и трансплантация на костен мозък, не подобри състоянието й. Тя беше включена в клинично изпитване на ново лечение в детската болница Great Ormond Street в Лондон.

Терапия за 28 дни доведе до ремисия на рака. Тя имаше подобрена трансплантация на костен мозък.

Пациент, получил експериментално лечение. Изображение: Болница Great Ormond Street

Изследователите са използвали нова техникаредактиране на генома, наречено основно редактиране. Целта е да се създаде нов тип CAR Т клетъчна терапия, която атакува раковите Т клетки. Основното редактиране работи чрез химическа трансформация на отделни букви от ДНК кода (единични нуклеотидни бази), за да се променят Т клетките, обясняват авторите.

В процеса на модификация на Т-клетките от здравидонорът претърпя редица промени. В резултат на поредица от промени те се "научават" да избягват имунната система на пациента, не да се атакуват взаимно, а да намират и разпознават раковите клетки на пациента.

Припомнете си, че Т-клетките са лимфоцити, коитоса отговорни за разпознаването и унищожаването на клетки с чужди антигени. Изследователите отбелязват, че успешното прилагане на тази технология проправя пътя за други нови лечения и в крайна сметка за по-добро бъдеще за болните деца.

Прочетете още:

Водородна енергия, материал срещу студено време и биодобавки срещу COVID-19: какво създават учените на север

10 научни факта, които се оказаха фалшиви. Карти

Необичайна украса в древен гроб изненада учените