В резултат на скорошно проучване учените са установили, че CRISPR може да определи местоположението
Нов метод, представен в списаниетоNature Communications, Това ще позволи на изследователите да изследват нови терапевтични приложения в областта на епигенетиката - изследването на поведението на гените в клетките.
Всяка клетка на човешкото тяло има едно и същоДНК е пълен набор от гени, но не всеки ген е включен във всяка клетка. Някои клетки имат определени гени, които казват на клетката да произвежда определени протеини. За някои тези гени са изключени, докато за други са включени. Понякога, както е в случая с генетичните заболявания, този превключвател се обърква. Нов инструмент, създаден в лабораторията на Lacramioar Bintu, асистент по биоинженерство в Станфорд, може да поправи тези грешки.
Това е много по-трудно от ножицата, защото обичайнотоCRISPR не може да включва и изключва гени по контролиран начин, без да нарушава ДНК. За да направи промени, без да навреди на ДНК, CRISPR се нуждае от помощта на други големи, сложни ефекторни протеини. С нов комбиниран инструмент, CRISPR намира желания ген и ефекторът може да превключи превключвател.
Проблемът е, че тези ефекторни молекули обикновено са твърде големи, за да бъдат лесно доставени в клетката за терапевтична употреба.За допълнително усложняване на нещата, обикновено се използват множество ефектори в комбинация за точно регулиране на специфично клетъчно поведение.Това прави комбинацията от CRISPR ефектори още по-голяма, следователно по-трудна за производство и доставка.
За да заобиколи това препятствие, екип от ученисе обърна към по-малки протеини - нанотела. Нанотелата не заместват ефекторите. Вместо това те действат като малки куки, които улавят необходимите ефектори, които вече са вътре в клетката. Всичко, което трябва да направите, е да изберете правилното нанотяло и то използва правилния ефектор за превключване.
Новата техника може да се използва за коригиране на епигенетични дефекти, без да е необходимо комбиниране на CRISPR с големи ефектори.
В момента техниката е на етапвалидиране на концепцията. Следващата стъпка за екипа ще бъде да сортира милионите потенциални нанотела и да измисли как да ги прикачи към CRISPR, за да се насочи към специфични епигенетични разстройства.
Прочетете също
Физиците са създали аналог на черна дупка и са потвърдили теорията на Хокинг. Къде води?
Аборт и наука: какво ще се случи с децата, които ще раждат
Учените откриха ограничението на скоростта в квантовия свят