Новият метод за инжектиране на CRISPR ще помогне за лечение на редки заболявания

Изследователите обясниха, че редактирането на гени CRISPR вече помага в борбата срещу болестите, които преди са били

Досега обаче методите изискваха инжектиране директно в засегнатите клетки.Както се съобщава от NPR, изследователите вече са публикували резултати, показващи, че е възможно да се инжектира CRISPR-Cas9 в кръвния поток, за да се направят промени, което се отваряВъзможността за използване на редактиране на гени за лечение на много често срещани заболявания.

Експерименталното лечение е насочено към борбарядко генетично заболяване - транстиретин амилоидоза. Учените инжектират доброволци с наночастици с CRISPR, които се абсорбират от черния дроб на пациентите, като редактират ген в този орган, за да изключат производството на вредни протеини. Този протеин е спаднал няколко седмици след инжектирането, спасявайки пациентите от болести, които могат бързо да унищожат нервите и други тъкани в тялото.

Основни предизвикателства пред генетиците: онкология, анти-стареене и полигенни заболявания

Само шестима души участваха в теста иизследователският екип все още не е провел дългосрочни проучвания, за да провери възможните негативни ефекти. Ако обаче този метод се окаже жизнеспособен в голям мащаб, той може да се използва за лечение на състояния, при които съществуващите CRISPR методи са неприложими, от болестта на Алцхаймер до сърдечните заболявания.

Някои обаче вече са предпазливи по отношение на потенциалазлоупотребата с CRISPR и инжекциите ще улеснят значително правенето на съмнителни промени. Въпреки това, когато се използва правилно, новата техника CRISPR може да предотврати болести, които страдат, за които преди се смяташе, че са неизбежни.

Прочетете още

Най-голямата комета в историята се вижда в Слънчевата система: тя е почти планета

Учените са изчислили "пулса" на Земята: той е 27,5 милиона години

Новият метод незабавно превръща въглерода в графен или диаманти