Учените идентифицираха 16 нови генни варианта при хора, развили тежка форма на коронавирус.
„Възможно е в бъдеще да успеемпрогнози за перспективите на пациентите, базирани на техния геном в момента на приемането им в интензивно лечение“, каза Кенет Бейли, консултант по критични грижи в Университета в Единбург и един от авторите на изследването.
Изследователите са открили промени в ключови гени, които регулират нивата на фактор на съсирването VIII, протеин, участващ в кръвните съсиреци.
„Съсирването на кръвта е една от основните причини пациентите с COVID-19 да развият недостиг на кислород“, каза Бейли.
В същото време ученият отбеляза, че изследователите няма да могат да разберат колко ефективни са лекарствата, които предлагат, докато не ги тестват върху хора – това е основната им задача за текущата година.
Прочетете още
Най-голямото родословно дърво на човечеството показа историята на нашия вид
Опасността от безплатни VPN мрежи. Защо не могат да се изтеглят и как да се предпазите?
Защо Ганимед е най-странната луна и има ли живот на нея