Тази ваксина, известна като R21, е първата ваксина, която може да победи тази, предоставена от Световната здравна организация.
Рандомизиран контролиран двоен сляпПроведени са проучвания във фаза IIb с 450 души на възраст от 5 до 17 месеца, наети от района на Наноро, обхващащи 24 села и приблизително население от 65 000.
Във фаза 2b —среден етап —В проучването R21, участниците в групата с по-висока доза са имали 77% по-малка вероятност да развият малария след 12 месеца от проследяването, отколкото тези, които са получили ваксината срещу бяс като контрола. Тези, които са получили по-ниска доза адювант на ваксината, са имали 71% по-малка вероятност да развият заболяването. Нямаше сериозни странични ефекти.
Проучването е ваксинирало 450 деца на възраст от 5 до 17 месеца в Буркина Фасо.
Рекомбинантна фузионна протеинова ваксинакомбинирано антигенно сигнализиране към имунната система с адювант Novavax Matrix-M за повишаване на ефикасността. Novavax също използва адювант в своята ваксина COVID-19, която е била 89% ефективна през третата фаза на проучването.
Адриан Хил, директор на Оксфордския институтДженър, който помогна за разработването на ваксината Oxford / AstraZeneca Covid-19, е съавтор на проект на документ, описващ данните от теста R21. Той каза, че резултатите потвърждават "високите му очаквания" за ваксината.
Маларията причинява над 400 000 смъртни случая годишно, най-вече сред децата в Африка. През 2019 г. имаше около 229 милиона клинични случая на заболяването.
Прочетете още
Създадена е първата точна карта на света. Какво не е наред с всички останали?
Вижте потоци от марсиански прах от хеликоптера Ingenuity
Изобретателност хеликоптер успешно излита на Марс
Адювант е съединение или комплекс от вещества, използвани за засилване на имунния отговор, когато се прилагат едновременно с имуноген.