Изследователите са открили начин да доставят специфични лекарства до части от тялото, които традиционно се считат
Борбата с рака е в много посоки. Една от обещаващите области е генната терапия, която е насочена към намаляване на генетичните причини за заболявания. Идеята е да се въведе лекарство на базата на нуклеинова киселина в кръвния поток - малка интерферираща РНК, която се свързва със специфичен ген, причиняващ проблеми и деактивира. Въпреки това, такава РНК е много крехка и трябва да бъде защитена вътре в наночастиците, в противен случай тя се разрушава, преди да достигне целта си.
"Малка РНК може да деактивира специфичен генизрази, които могат да причинят вреда. Това са биофармацевтични продукти от следващо поколение, които могат да лекуват различни неразрешими болести, включително рак, ”обяснява доцентът от Токийския университет Кайима Мията, който ръководи проучването. - Но РНК лесно се отделя от тялото чрез ензимно разцепване или елиминиране. Очевидно е необходим нов метод на доставка. "
В момента наночастиците имат ширина около100 нанометра, една хилядна дебелина на хартията. Това е достатъчно малко, за да им даде достъп до черния дроб чрез стената на изтичащия кръвен съд. Въпреки това, някои видове рак са по-трудни за постигане. Ракът на панкреаса е заобиколен от фиброзни тъкани, а ракът в мозъка е тясно свързан с васкуларни клетки. И в двата случая наличните пропуски са много по-малки от 100 нанометра. Мият и колегите му създадоха достатъчно малък RNA носител, за да проникнат през тези пропуски в тъканите.
- Използвахме полимерималка и стабилна наномашина за доставяне на РНК лекарства в ракови тъкани с твърда бариера за достъп, ”каза Мията. "Формата и дължината на съставните полимери са прецизно подбрани, за да се свържат със специфична РНК, така че това може да се персонализира."