Изследователският екип, ръководен от Sangeeta Chowdhury и August Yue Huang от отдела по генетика и
Използвайки методи на биоинформатика и анализ,екипът сравнява броя на ненаследствените мутации, известни като соматични мутации, в клетки от различни възрасти и също така търси мутационни модели, които биха могли да хвърлят светлина върху механизмите на сърдечните заболявания. Това е първото изследване, в което са изследвани соматични мутации в човешкото сърце на едноклетъчно ниво.
Колкото по-стари бяха клетките, толкова по-еднобуквенипромени (единични нуклеотидни варианти), които са имали в своята ДНК. Природата на тези мутации предполага, че много от тях са причинени от окислително увреждане. Мутациите засягат и пътищата, които клетките обикновено използват за възстановяване на увреждане на ДНК, което прави целия процес необратим.
Обикновено клетки, които не продължаватделящи се, например, сърдечни клетки, са по-малко податливи на мутации. Установено е, че кардиомиоцитите натрупват мутации толкова бързо или дори по-бързо, отколкото някои видове делящи се клетки. Изследователите изчисляват, че средно има повече от 100 нови мутации на клетка на година. „Оказва се, че сърдечните клетки натрупват мутации три пъти по-бързо от невроните – друг тип клетки, които не се делят“, каза Юе Хуанг.
Прочетете още:
На пирамидата в Китай е намерен портрет на "царя на предците". Той е управлявал преди повече от 4000 години
Продължителността на земния ден се увеличава. Учените не знаят защо
Инженери създадоха "вечен двигател" за преносими атомни часовници