Тъй като технологиите за редактиране на гени CRISPR напредват, учените все повече се нуждаят от начини за
Лекари от Broad Institute и Brigham and Women's Hospital заявиха в ново проучване, че са открили молекули, които могат дабезопасно и бързо блокиране на процеса на редактиране на гени с CRISPR.
Според старши автор на новото проучванеАмита Чоди, в подобни работи, други учени търсят инхибитори на CRISPR сред големите протеини, докато тази група лекари се фокусира върху проучване на възможностите за използване на синтетични нискомолекулни обекти.
Като част от проучването учените са събрали платформаза скрининг, който може точно да измерва активността на ензима CRISPR вътре в клетката. Невронната мрежа анализира повече от 15 хиляди потенциални биологични съединения и техните реакции към CRISPR, за да идентифицира най-ефективните за инхибиране.
incut
Едно съединение, BRD0539, е в състояние да инхибира ензима Cas9 и да го развърже отНеговата активност е много зависима от дозата, което ще позволиОсвен това е установено, че BRD0539 е стабилен в плазмата и лесно се отстранява от кръвта.
Учените отбелязват, че докато молекулите не могат да бъдат използвани в клинични изпитвания, защото генетиката е започнала да изследва използването на BRD0539 в процеса на инхибиране.