Авторите на новата работа смятат, че болестта на Алхаймер може да бъде свързана с доста редки вариации в
За целта те напълно декодирали ДНК на повече от 2000 носители на болестта на Алцхаймер и техните роднини, както и на почти 1700 души, които не били свързани помежду си.
След това авторите сравняват набори от редки мутации и идентифицират 13, свързани с развитието на болестта на Алцхаймер. Много от гените, в които са открити тези мутации, реагиратза образуването на нови синапси, растежа на невроните, а също така контролира тяхната пластичност.
Професорът от Харвардския университет Рудолф Танзизаяви, че в близко бъдеще неговият екип ще проучи ефекта от тези мутации върху функционирането на нервните клетки и цялата нервна система като цяло: те ще въведат подобни ДНК вариации в генома на стволовите клетки и ще отгледат миниатюрни версии на мозъка от тях.
Учените се надяват, че това ще доближи човечеството до създаването на първите ефективни лекарства за болестта на Алцхаймер.
Прочетете още
Създадена е първата точна карта на света. Какво не е наред с всички останали?
Най-бурното място на Земята: защо проходът Дрейк е най-опасният път към Антарктида
Ново ураново съединение чупи рекорда за аномална проводимост