Kdo vyvíjí vakcínu v Evropě a USA?
- Johnson & Co. Johnson
Nyní Johnson & Johnson je ve své třetí fázi
Dříve společnost Americká společnost zastavil soud v říjnu kvůli „nevysvětlitelné“ nemoci účastníka studie. Případ vyšetřovala nezávislá Rada pro sledování dat a bezpečnosti (DSMB) a také vlastní lékaři společnosti. Její zástupci však koncem října oznámili, že Johnson & Johnson se chystá obnovit svůj test vakcíny poté, co nenašel žádné důkazy, že by u jednoho z dobrovolníků studie způsobila vážné onemocnění.
- AstraZeneca
Společnost AstraZeneca také provádí třetí fázi pokusů s vakcínami, které se účastní asi 30 000 lidí v USA, Velké Británii, Brazílii a Jižní Africe.
Lék AZD1222 SARS-CoV-2 (dříve známý jakoChAdOx1 nCoV-19) na bázi rekombinantního virového vektoru je považován za jednu z nejslibnějších vakcín proti novému typu koronaviru. AstraZeneca jej začala vyrábět v dubnu a nyní má zajištěnou dostatečnou výrobní kapacitu po celém světě na výrobu téměř 3 miliard dávek léku, pokud se ukáže jako dostatečně účinná.
Společnost uzavřela předběžné dohodyo dodávce 400 milionů dávek vakcíny do Spojených států, dalších 400 milionů dávek do evropských zemí, včetně Itálie, Nizozemska, Francie a Spolkové republiky Německo, a 100 milionů dávek do Velké Británie. Společnost plánuje dodat více než 1 miliardu dávek do rozvojových zemí.
AZD1222 má stejný mechanismus účinku jakože ruská vektorová vakcína Sputnik V je šimpanzí adenovirus bezpečný pro člověka (ChAdOx1) geneticky modifikovaný tak, aby kódoval špičkový protein koronaviru. Když vstupuje do lidského těla pomocí vakcíny, nutí buňky produkovat bílkoviny a „trénuje“ imunitní systém, aby rozpoznal virus.
- Moderna
První světovou vakcínu proti COVID-19 začala na lidech testovat americká společnost Moderna, lék může být schválen pro nouzové použití začátkem roku 2021.
Společnost Moderna Inc dokončuje finální klinikustudie vakcíny mRNA-1273 zahrnující 30 000 dobrovolníků, uvedla agentura Reuters. Průběžné výsledky budou oznámeny ve druhé polovině listopadu. Po předání údajů o bezpečnosti léčiva americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) bude společnost od roku 2021 žádat o nouzové schválení vakcíny.
Pokud vakcína Moderna není účinnáméně než 70%, společnost plánuje požádat o schválení jejího použití ve vysoce rizikových skupinách, včetně zdravotnických pracovníků a starších osob, řekl generální ředitel společnosti Moderna agentuře Reuters. Po obdržení povolení hodlá společnost dodat asi 500 milionů dávek vakcíny ročně.
Do konce roku společnost Moderna očekává výrobuméně než 20 milionů dávek vakcíny a v roce 2021 - od 500 milionů do 1 miliardy dávek. Společnost také oznámila, že podepsala dohodu s vládou USA a několika dalšími zeměmi o dodávkách této drogy pod vedením Světové zdravotnické organizace.
- Pfizer
Včera vyšlo najevo, že tato vakcína byla prvníukázaly účinnost v závěrečných testech. Samotná vakcína od společností Pfizer a BioNTech se nazývá BNT162b2. 9. listopadu společnost oznámila, že lék úspěšně prošel třetí fází klinických studií a prokázal 90% účinnost v prevenci nemocí způsobených koronavirem COVID-19. Evropská komise se chystá nakoupit 300 milionů dávek vakcíny.
Ve třetí fázi soudu, která začala v červenci, se zúčastnilo více než 43 tisíc lidí, 94 z nich navzdory očkování onemocnělo.
Podle společnosti se vakcína aplikuje ve dvou fázích a poskytuje ochranu proti koronaviru 28 dní po aplikaci. Jedna injekce k úspěšnému vytvoření imunity nestačí.
Jaké problémy mohou nastat?
- Nedostatek informací
Panuje názor, že o vakcíně není zveřejňováno dostatečné množství informací. Zejména mluvíme o možných vedlejších účincích.
V současné době však nebyla zveřejněna žádná komplexní analýza, včetně informací o společnosti Pfizer, a to navzdory skutečnosti, že vývoj společnosti je již v závěrečných fázích.
- Přeprava
Problémy mohou nastat již ve fázi přepravy obalů s vakcínou. Faktem je, že BNT162b2 musí být skladován při teplotě ne vyšší než -70 stupňů Celsia.
Pokud jste vakcínu rozmrazili, musíte ji používat maximálně pět dní.
- Volitelné vybavení
Pro přepravu, skladování a rozmrazovánívakcína bude vyžadovat nákladnou infrastrukturu. A požadavek na udržování extrémně nízkých teplot by mohl potenciálně vést ke zkažení velkého množství produktu.
Na celém světě žijí téměř 3 miliardy lidínení dostatek vhodných úložišť. Někde bude jejich práce přerušena výpadky proudu. Navíc všude není dostatek zdravotnických pracovníků k podávání léků.
- Nedostatek vakcíny
Associated Press odhaduje, že 3 miliardy lidí v zemích s nízkými příjmy v Africe, Asii a Latinské Americe pravděpodobně nebudou mít po mnoho let přístup k vakcíně COVID-19.
Nadace pro globální přístup k vakcínám protiCOVID-19 COVAX spojil 184 zemí spolupracujících s mezinárodními organizacemi, aby zajistil lidem po celém světě přístup k vakcínám, jakmile budou k dispozici.
COVAX nyní získal přibližně 1,8 miliardy USDpůvodní cíl 2 miliardy dolarů. Tyto prostředky by měly pokrýt náklady na výrobu a distribuci vakcín COVID-19 po celém světě. Píše o tom The Conversation.
Bohaté země celkem již podepsalydohody pro 3,7 miliardy dávek od západních výrobců drog, uvádí The Conversation. Spojené království si předobjednalo tolik vakcín, že pro každou osobu v zemi bude k dispozici pět dávek. Vláda rovněž oznámila plány na podpis dalších dohod s výrobci o zvýšení dodávek.
Kanada také minulý týden podepsala dohody se dvěma společnostmi, které mají zaručit 88 milionů dávek, což je dostatečné k zajištění toho, aby byl každý občan očkován alespoň dvakrát.
Jak píše RAND, pokud nejchudší země nemohouzískat přístup k očkovacím látkám, svět stále přijde o 153 miliard dolarů HDP za rok. EU ztratí asi 40 miliard dolarů a Spojené státy mohou ztratit asi 16 miliard dolarů, Spojené království - od 2 do 10 miliard.
Přečtěte si také
Ledovec Doomsday se ukázal být nebezpečnějším, než si vědci mysleli. Říkáme hlavní věc
NASA: Měsíc bude v listopadu odrážet jasné světlo Země
Nově objevený primát je již na pokraji vyhynutí, i když tento druh žije milion let