Vědci z Harvardského institutu vytvořili nový nástroj pro úpravu genů, který to dokáže
Vědci poznamenali, že CRISPR-Cas9 je pravděpodobnýje nejslavnější technika. Za posledních několik let to udělalo ve světě vědy splash tím, že poskytlo výzkumným pracovníkům nástroj, který potřebují ke snadné úpravě sekvencí DNA. Je přesnější a má širokou škálu potenciálního využití - s jeho pomocí mohou vědci léčit různé dědičné nemoci.
Tento nástroj má však řadu vážnýchomezení. Vědci například nemohou dodávat materiály CRISPR-Cas9 je hojný. Navíc může být metoda toxická pro buňky, protože enzym Cas9 – molekulární „nůžky“ zodpovědné za stříhání řetězců DNA – často stříhá necílové oblasti.
Perspektivy genetiky: geneticky modifikované děti a boj proti rakovině
Retrony zase mohou injektovat řetězec DNAreplikující se buňku, takže toto vlákno může být inkorporováno do DNA dceřiných buněk. Retronové sekvence mohou navíc sloužit jako „čárové kódy“ nebo „jmenovky“, což vědcům umožňuje sledovat jedince v bakteriální skupině. To znamená, že je lze použít k úpravě genomu bez poškození přirozené DNA a k provádění mnoha experimentů současně.
Vědci testovali retrony na bakteriích E.coli a zjistili, že 90 % populace zahrnovalo retronovou sekvenci po provedení několika změn. Byli také schopni prokázat, jak užitečná by tato metoda mohla být v rozsáhlých genetických experimentech. Při testování se jim podařilo najít mutace rezistence na antibiotika v E. coli sekvenováním retronových čárových kódů namísto sekvenování jednotlivých mutantů, což značně urychlilo proces.
Přečtěte si také:
Vědci přišli na způsob, jak recyklovat baterie bez drcení nebo roztavení.
Elon Musk: první turisté na Mars zemřou.
Byla vytvořena první přesná mapa světa. Co se děje s ostatními?