Vědci vedení Azusou Inoue z Centra pro integrované lékařské vědy v Japonsku objevili stopu
Zejména zjistili, že bez iniciálmodifikace histonu H2A na lysinu 119, nazývané také H2AK119ub1, pozdní dědičné modifikace nenastanou. Jedním z důsledků tohoto nedostatku bylo zvětšení placenty po implantaci embrya.
Struktura DNA v chromozomech funguje podleproteiny zvané histon. Když jsou histony modifikovány, mohou změnit způsob exprese genů v těle. Například předchozí výzkum Inoue a kolegů ukázal, že získaná trimethylace histonu H3 na lysinu 27 v savčích oocytech může být zděděna. V nové studii se tým rozhodl zjistit, jak se to stane.
Nejprve vědci studovali období dvourůzné modifikace histonů. Zjistili, že každý gen, který vykazoval H3K27me3, také vykazoval H2AK119ub1 v myších vejcích. Vědci věřili, že tento protein je důležitý, a odstranili ty proteiny, které tvoří H2AK119ub1 ve vejcích.
Výsledkem bylo, že vejce měla mnohem méně H3K27me3 než obvykle. To znamená, že H2AK119ub1 funguje jako druh značky, která určuje, kde by měl být další H3K27me3.
Přečtěte si více
Byla vytvořena první přesná mapa světa. Co se děje s ostatními?
Vědci vysvětlují výskyt „pavouků“ na povrchu Marsu
Vědci se poprvé vrhli na nejhlubší potopenou loď