Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal první
Navzdory skutečnosti, že vakcína proti ebole již existujeNový lék, který byl schválen koncem loňského roku a osvědčil se v předběžných studiích, by mohl být užitečný v boji proti pokračující epidemii v Konžské demokratické republice a dalších zemích po celém světě. Vědci také poznamenávají, že schválení FDA by také mohlo podpořit vyhlídky na vývoj podobných léků na koronaviry, které mohou být dostupné ještě předtím, než bude k dispozici vakcína.
"Tato zpráva podtrhuje význam mezinárodní spolupráce v boji proti ebole." Doufáme, že další kroky povedou ke snížení počtu pacientů po celém světě. “
John Farley, ředitel Úřadu pro infekční nemoci v Centru pro hodnocení a výzkum léků FDA.
Inmazeb obsahuje směs třímonoklonální protilátky, které blokují virus Ebola. Droga byla vyvinuta společností Regeneron, která také testuje vakcínu proti koronavirům. V klinických studiích měli pacienti užívající Inmazeb mnohem menší šanci na další komplikace a počet úmrtí se snížil několik desítekkrát.
"Inmazeb" byl poprvé testován běhemklinické studie, které byly provedeny v letech 2018 a 2019 během vypuknutí eboly v Demokratické republice Kongo. Cílem studie PALM bylo identifikovat nejúčinnější lék mezi čtyřmi kandidáty.Intravenózní Inmazeb byl schválen pro použití u dospělých a dětí poté, co byl testován v klinické studii na 382 dobrovolnících infikovaných virem Ebola.
Přečtěte si také
Ve 3. dni nemoci většina pacientů COVID-19 ztratí čich a často trpí rýmou.
V černých dírách mohou být vesmíry. Řekneme vám o novém objevu
Vědci zjistili, proč jsou děti nejnebezpečnějšími nositeli COVID-19