Vědci z Tel Avivské univerzity varují, že ačkoliv metoda úpravy genomu CRISPR je velmi
Chcete-li prozkoumat rozsah potenciálních škod,genetici replikovali podmínky prvních klinických studií, ve kterých byl CRISPR/Cas9 použit k léčbě lidí. Tato studie byla provedena v Pensylvánii. Vědci poté použili upravené T-buňky k léčbě rakoviny.
Ve své práci se výzkumníci z Izraele rozděliligenom T-lymfocytů na přesně stejných místech jako v pensylvánském experimentu – chromozomy 2, 7 a 14 z 23 párů chromozomů lidského genomu. Pomocí sekvenování RNA analyzovali každou buňku zvlášť a měřili hladiny exprese každého chromozomu v každé z nich. Výsledky ukázaly významnou ztrátu genetického materiálu v některých buňkách.
Například, když byl chromozom 14 rozdělen,v přibližně 5 % buněk byla malá nebo žádná exprese tohoto chromozomu. Když byly všechny chromozomy rozděleny současně, poškození se zvýšilo: 9 %, 10 % a 3 % buněk nedokázalo opravit zlom na chromozomech 14, 7 a 2.
Celkově naše výsledky ukazují, že více než 9 %T buňky upravené technologií CRISPR ztratily značné množství genetického materiálu. Taková ztráta může vést k destabilizaci genomu, což může přispět k rozvoji rakoviny.
Asaf Madi, spoluautor studie, v rozhovoru pro The Jerusalem Post
Vědci zdůrazňují, že neuvažujíje nutné zcela zakázat používání nové technologie, ale vyzývá k opatrnosti při její aplikaci. CRISPR prokázal potenciální účinnost při léčbě mnoha nemocí a stejný tým genetiků nedávno představil metodu pro použití CRISPR k léčbě HIV. Vědci věří, že pochopení potenciálních vedlejších účinků pomůže technologii vylepšit.
Dříve Hi-Tech hovořil o „jemné technologii CRISPR“, která využívá bezpečnější přístup k nápravě genetických defektů.
Přečtěte si více:
Objevuje se přesvědčivá nová teorie, proč se mayská civilizace zhroutila
Nadzvukové letadlo poletí rychlostí 2000 km/h a přeletí oceán za 3,5 hodiny
Byla objevena zvláštní fáze hmoty, která zaujímá dvě časové dimenze najednou