Geneticky modifikované buňky vedou k ústupu rakoviny krve

V květnu 2022 se 13letá Alice stala prvním registrovaným pacientem na světě, který dostal terapii

geneticky modifikované T buňky k léčbě rezistentní leukémie. Výsledky experimentu byly prezentovány na výročním zasedání Americké hematologické společnosti.

V roce 2021 13letá dívka jménem Alices diagnózou akutní T-buněčné lymfoblastické leukémie. Léčba tradičními metodami včetně chemoterapie a transplantace kostní dřeně její stav nezlepšila. Byla zařazena do klinické studie nové léčby v londýnské dětské nemocnici Great Ormond Street.

28denní terapie vedla k remisi rakoviny. Podstoupila vylepšenou transplantaci kostní dřeně.

Pacient, který dostal experimentální léčbu. Obrázek: Great Ormond Street Hospital

Vědci použili novou technikueditace genomu, nazývaná základní editace. Cílem je vytvořit nový typ CAR T buněčné terapie, která napadá rakovinné T buňky. Základní editace funguje tak, že se chemickou transformací jednotlivých písmen kódu DNA (jednonukleotidových bází) mění T buňky, vysvětlují autoři.

V procesu modifikace T-buněk ze zdravéhodárce prošel řadou změn. V důsledku řady změn se „naučí“ unikat pacientovu imunitnímu systému, neútočit na sebe, ale najít a rozpoznat pacientovy rakovinné buňky.

Připomeňme, že T buňky jsou lymfocyty, kteréjsou zodpovědné za rozpoznání a zničení buněk cizími antigeny. Vědci poznamenávají, že úspěšná aplikace této technologie otevírá cestu pro další nové způsoby léčby a nakonec i lepší budoucnost pro nemocné děti.

Přečtěte si více:

Vodíková energie, materiál proti chladnému počasí a bioaditiva proti COVID-19: co vytvářejí vědci na severu

10 vědeckých faktů, které se ukázaly jako falešné. Karty

Neobvyklá výzdoba ve starověkém hrobě vědce překvapila