Nová vakcína proti malárii má rekordní 77% účinnost

Tato vakcína, známá jako R21, je první vakcínou, která by mohla porazit vakcínu dodávanou Světovou zdravotnickou organizací.

zdravotnická organizace cíl vytvořitdostupná vakcína s minimálně 75% účinností do roku 2030. Mosquirix, první vakcína proti malárii, která byla původně představena v roce 2015, trval GSK více než 30 let, než se vyvinula a její účinnost byla přibližně 39 % za čtyři roky.

Náhodně ovládaná dvojitě slepáStudie fáze IIb byly provedeny se 450 lidmi ve věku 5 až 17 měsíců rekrutovanými z oblasti Nanoro, zahrnující 24 vesnic a přibližnou populaci 65 000.

V fázi 2b —střední fáze —Ve studii R21 měli účastníci ve skupině s vyšší dávkou o 77 % nižší pravděpodobnost rozvoje malárie po 12 měsících sledování než ti, kteří dostali vakcínu proti vzteklině jako kontrolu. U těch, kteří dostali nižší dávku adjuvans vakcíny, byla o 71 % nižší pravděpodobnost rozvoje onemocnění. Nevyskytly se žádné závažné vedlejší účinky.

Studie očkovala 450 dětí ve věku od 5 do 17 měsíců v Burkině Faso.

Vakcína proti rekombinantnímu proteinukombinovaná antigenová signalizace do imunitního systému s adjuvans Novavax Matrix-M ke zvýšení účinnosti. Novavax také ve své vakcíně COVID-19 používá adjuvans, které bylo ve třetí fázi studie účinné 89%.

Adrian Hill, ředitel Oxfordského institutuJenner, který se podílel na vývoji vakcíny Oxford / AstraZeneca Covid-19, byl spoluautorem konceptu dokumentu popisujícího údaje z testu R21. Uvedl, že výsledky potvrdily jeho „velká očekávání“ ohledně vakcíny.

Malárie způsobí více než 400 000 úmrtí ročně, zejména u dětí v Africe. V roce 2019 došlo k přibližně 229 milionům klinických případů onemocnění.

Přečtěte si více

Byla vytvořena první přesná mapa světa. Co se děje s ostatními?

Podívejte se na proudy marťanského prachu z vrtulníku Vynalézavost

Vrtulník vynalézavosti úspěšně startuje na Marsu

Adjuvans je sloučenina nebo komplex látek používaných ke zvýšení imunitní odpovědi při současném podávání s imunogenem.