Vědci našli způsob, jak dodávat specifické léky do částí těla, o kterých se tradičně uvažovalo
Boj proti rakovině je v mnoha směrech. Jednou ze slibných oblastí je genová terapie, jejímž cílem je snížení genetických příčin nemocí. Záměrem je zavést do krevního oběhu lék na bázi nukleové kyseliny - malou interferující RNA, která se váže a deaktivuje specifický gen způsobující problémy. Taková RNA je však velmi křehká a musí být chráněna uvnitř nanočástic, jinak je zničena před dosažením svého cíle.
„Malá RNA může zakázat specifický genvýrazy, které mohou způsobit škodu. Jedná se o biofarmaceutika nové generace, která dokáží vyléčit různá onemocnění, včetně rakoviny, “vysvětluje docent z Tokijské univerzity Kajima Miyata, který tuto studii vedl společně. „RNA se však snadno vylučuje z těla enzymatickým štěpením nebo eliminací. Samozřejmě, že je potřeba nový způsob doručení. “
V současné době mají nanočástice šířku přibližně100 nanometrů, jedna tisícina tloušťky papíru. To je dostatečně malé, aby jim umožnilo přístup do jater přes stěnu cév. Některé druhy rakoviny je však obtížnější dosáhnout. Rakovina slinivky břišní je obklopena vláknitými tkáněmi a rakovina v mozku je pevně spojena s vaskulárními buňkami. V obou případech jsou dostupné mezery mnohem menší než 100 nanometrů. Miyat a jeho kolegové vytvořili nosič RNA dostatečně malý, aby pronikl těmito mezerami ve tkáních.
"Vyrobili jsme polymery."malý a stabilní nanomachine pro dodávání RNA léků do rakovinných tkání s bariérou pro tvrdý přístup, “řekla Miyata. "Tvar a délka polymerů komponentů jsou přesně přizpůsobeny tak, aby se vázaly na specifickou RNA, takže je to možné přizpůsobit."