Vědci našli anti-CRISPR molekuly. Mohou blokovat editaci genů!

Jako technologie úpravy genů se vyvíjejí s CRISPR, vědci stále více potřebují způsoby

inhibice nebo blokování tohoto procesu - anti-CRISPR molekuly.

Lékaři z Brod Institute a Brighamské ženské nemocnice v nové studii uvedli, že našli molekuly, které mohou bezpečně a rychle blokovat proces úpravy genů pomocí CRISPR.

Podle vedoucího autorky nové studieV podobných dílech Amita Chodie hledají inhibitory CRISPR mezi velkými proteiny, zatímco tato skupina lékařů se zaměřuje na zkoumání možností využití syntetických nízkomolekulárních objektů.

V rámci studie vědci shromáždili platformupro screening, který může přesně měřit aktivitu enzymu CRISPR uvnitř buňky. Neuronová síť analyzovala více než 15 tisíc potenciálních biologických sloučenin a jejich reakce na CRISPR za účelem identifikace těch nejúčinnějších pro inhibici.

Boční panel

Jedno připojení - BRD0539 - se ukázalo být schopnýminhibují enzym Cas9 a uvolňují jej z DNA. Jeho aktivita je vysoce závislá na dávce, což umožní v budoucnu kontrolovat stupeň inhibice v téměř živém vysílání. Kromě toho byl BRD0539 stabilní v plazmě a snadno odstraněn z krve.

Vědci poznamenávají, že zatímco molekuly nemohou být použity v klinických studiích, protože genetika začala zkoumat použití BRD0539 pouze v procesu inhibice.