Vědci zachránili ohrožené ryby změnou jejich DNA

Síh obecný (Coregonus lavaretus, někdy známý jako Coregonus clupeoides) je jednou z nejvzácnějších ryb ve Skotsku.

obývající pouze jezery Eka Lomond. Tento druh je ve Skotsku považován za velmi cenný. Problém je, že jeho populace se zhoršují kvůli ničení biotopů. Tyto procesy jsou způsobeny změnou klimatu, zvyšující se teplotou vody a výskytem nepůvodních ryb v Loch Lomond, které se aktivně živí jikry.

Protože dlouhodobé zdraví populace závisí naz důvodu genetické rozmanitosti a evolučního účinku translokace chtěli vědci zjistit, jak se populace mění. Cílem je blíže se podívat na genetické zdraví druhu a určit, zda byla translokace úspěšnou strategií ochrany.

Snažit se zachovat sladkovodní druhy pavanůVědci zavedli na 30 let do jezerních oblastí po celém Skotsku vejce a ryby, aby vytvořili novou stabilní populaci. Studie provedená skupinou z University of Glasgow s využitím moderních metod genomové analýzy ukázala, že jednotlivci se ve svém stanovišti skutečně zakořenili. Nové populace běžných síh se zároveň vyznačují vysokou genetickou rozmanitostí, na rozdíl od původních.

Ve své práci vědci identifikovali 14 genomických SNP. Některé z nich se nacházejí vedle nebo v genech podílejících se na tvorbě a fungování imunitního systému, nervového systému a funkce jater.

„Translokace ukazuje, jak rychleadaptace a evoluce se vyskytují v divokých populacích, a to i během pouhých několika generací. Toto je přirozený výběr v akci – změny v DNA a genomech, které pomáhají rybám přežít a získat oporu v jejich novém prostředí,“ poznamenávají vědci.

Studie byla publikována ve vědeckém časopiseEvoluční aplikace.

Přečtěte si více

Poškození kůže, mozku a očí: jak se COVID-19 dostává do lidských orgánů

Vědci vytvořili 3D mapu sluneční soustavy: na okrajích to vypadá jako kapka

Mutace koronavirů způsobí, že testy a vakcíny budou zbytečné

Jednonukleotidový polymorfismus (SNP, vyslovováno:stříhat) - rozdíly v sekvenci DNA ve velikostijeden nukleotid (A, T, G nebo C) v genomu (nebo v jiné srovnatelné sekvenci) zástupců stejného druhu nebo mezi homologními oblastmi homologních chromozomů. Používá se jako genetické markery ke studiu vazebné nerovnováhy lokusů a vyhledávání asociací v celém genomu (GWAS).