Vědci dokázali genom upravit v různých tkáních a orgánech

Na studii se podíleli vědci z Petrohradské polytechnické univerzity Petra Velikého

Spolupracoval s vědci z Pavlovské státní lékařské univerzity, Univerzity ITMO a Univerzity v Hamburku.Cílem práce vědců bylo zvážit dodávku nástrojů pro editaci genomu do orgánů a tkání a porovnat jejich vývoj s existujícími analogy. 

Vědci vyvinuli polymerní nosič,vlastnit řadu jedinečných vlastností. Genetický materiál různých velikostí a struktur lze vložit do „univerzálních nádob“ jeho struktury: od malých interferujících RNA až po velké messengerové RNA. Vědci prokázali účinnost takového podávání na lidské kmenové buňky.

Technologie CRISPR / Cas9 funguje na tomto principu"Molekulární nůžky", které jsou důležité pro správné dodání do buněk, které přispívají k rozvoji onemocnění. Komplex se váže na požadovanou oblast genomu, ve které protein Cas9 štěpí DNA.

Jedná se o jakýsi "flash disk" s informacemi, které při požití způsobujíBuňky provádějí určité akce, jako je trénování imunitního systému k boji s "nepřátelskými" proteiny viru.Obvykle se pro lékařské účely používají nosiče k dodání specifických genetických materiálů, ale my jsme prokázali, že jsme schopni dodat genetický materiál různých velikostí.Tato technologie otevírá nové obzory pro vývoj nevirových doručovacích systémů. 

Alexander Timin, vedoucí Laboratoře mikroenkapsulace a řízeného dodávání biologicky aktivních látek, SPbPU

Vědci porovnali různé způsoby doručení. Analyzovali účinnost úpravy, dodání a toxicitu médií.

Vědci nyní plánují vytvoření lékařských protokolů, které budou implementovány v lékařské praxi.

Přečtěte si více

Země dosáhne kritické teploty za 20 let

Potrat a věda: co se stane s dětmi, které porodí

Byla pojmenována rostlina, která se nebojí změny klimatu. Živí miliardu lidí