Ukládání dat DNA je atraktivní technologie: je možné ukládat velké množství dat po dlouhou dobu
Výhodou naší metodiky je, že je časově i finančně efektivnější.Pokud si nejste jisti, který soubor obsahuje data, která potřebujete, nemusíte při vyhledávání sekvenovat celou DNA.Místo toho můžete sekvenovat mnohem menší části souborů DNA a zobrazit jejich náhled.
Kyle Tomek, hlavní autor článku o této práci a doktorandStátní univerzita v Severní Karolíně
Uživatelé "pojmenovávají" své datové soubory připojením sekvencí DNA, nazývaných sekvence vázající primery, na konce řetězců DNA: to jsou ty, které ukládajíInformace.
Chcete-li identifikovat a extrahovat soubor, většinasystémy používají polymerázovou řetězovou reakci (PCR). Konkrétně používají malý primer DNA, který odpovídá konkrétní sekvenci k identifikaci řetězců DNA, které obsahují požadovaný soubor.
Primer je krátký fragment nukleové kyseliny nebo připojená molekula, která slouží jako výchozí bod pro replikaci DNA.
Systém poté používá PCRmnoho kopií odpovídajících řetězců DNA a následné sekvenování celého vzorku. Protože proces vytváří více kopií cílových řetězců DNA, signál cílového řetězce je silnější než zbytek vzorku, což umožňuje identifikovat cílovou sekvenci DNA a přečíst soubor.
Vyskytl se však jeden z problémůVýzkumníci pro ukládání dat DNA, je, že pokud dva nebo více souborů mají stejný název, PCR neúmyslně zkopíruje části více datových souborů. V důsledku toho musí uživatelé dávat souborům velmi jasné názvy.
Přečtěte si více:
Zvíře ožilo po 24 tis. Letech hibernace v sibiřském permafrostu
Změna klimatu povede k extrémním srážkám a záplavám
Přirozený výběr může zvrátit vývoj sexuálního výběru