Philips získal schválení FDA.
Společnost oznámila, že FDA udělil souhlas proSystém Philips MRCAT s podporou umělé inteligence. Výrobci zařízení zaregistrovali a oznámili FDA svůj záměr prodávat zdravotnický prostředek nejméně 90 dní předem, jak požaduje agentura.
Systém MRCAT umožňuje použití MRI vjako primární zobrazovací modalitu, aniž by onkologové museli používat počítačovou tomografii. Software AI vytváří snímky, které vypadají jako snímky získané CT skenem, pokud jde o přesnost a rozlišení. Operace MRCAT trvá méně než tři minuty.
Kombinace AI s dalšími funkcemi
MRCAT s podporou AI umožňuje použití MRI nebo magnetické rezonance jako primární zobrazovací modalitu při použití radiační terapie k léčbě nádorů v hlavě nebo krku.
Podle oficiálního prohlášení společnosti se snaží o to, aby diagnostika magnetickou rezonancí byla pro pacienty pohodlná, onkologům také poskytuje přesné snímky obtížně léčitelných nádorů.
Přečtěte si více:
Signál Starlink byl hackerem použit jako alternativa k GPS
NASA odhalila původ Haumea – nejzáhadnější planety sluneční soustavy
Fyzici prolomili standardní kvantový limit „kvantovým hororem“