V lidské DNA byly nalezeny stopy neandrtálského genomu a dříve neznámého lidského předka. Dosud ovlivňují náš čich.

Ačkoliv byl lidský genom v roce 2003 kompletně sekvencován, vědci to stále plně nerozumí

v některých segmentech. Jedním z těchto temných skvrn je centromera - malá část genomu mezi chromozomy X a Y, která je plná repetitivních sekvencí. Někteří výzkumníci to nazývají "temným srdcem" lidské DNA.

Tato obtížně dešifrovatelná oblast můžeSkrýt některé z nejstarších částí lidské DNA, které mohou genetiky pochopit, jak některé specifické rysy vznikly v důsledku evoluce. Faktem je, že tato stránka prošla v průběhu mnoha generací minimálními změnami.

Výzkumníci mapují haplotypy -shluky genomu, které jsou umístěny v centromere a jsou obvykle zkoumány jako skupina, a nikoli jako oddělené části. Pak vědci studovali otevřenou databázi 1000 genomů navržených tak, aby prokázaly genetické variace v lidské DNA.

V centromere chromozomu 11 byla objevena genetikaRůzné haplotypy neandertálské DNA, které postihují moderní lidi - 34 z našich 400 genů spojených s odorantními receptory bylo nalezeno v chromozomu 11 sangaps.

V chromozomu 12 vědci nalezli genové sekvence, které se zdají být zděděny od primitivnějších lidských příbuzných než neandertálců - dosud je tento druh vědě neznámý.

Dříve, tým vědců vedený Dr. YangemHui z Šanghajského institutu biologických věd čínské akademie věd navrhl novou metodu pro editaci genů. Umožňuje bod ke změně genů a snižuje riziko poškození RNA.