Vědci sní o editaci genů, při které se DNA odstraní nebo přidá k
CRISPR je technologie díkykterá je něčím nahrazena nebo zcela odstraněna část DNA. To umožňuje zabránit genovým mutacím. Je pravda, že musím říci, že to není jediný takový vývoj, ale nejuniverzálnější, nejjednodušší a nejlevnější než většina analogů.
Victoria Gray již v roce 2019 podstoupila léčbu pomocí technologie CRISPR.Terapie byla účinná a ona, stejně jako ostatní účastníci experimentu, již nepotřebuje léky ani krevní transfuze.
Vědci z IGI, kde byl vyvinutTechnologie CRISPR, nyní studují rysy nejen srpkovité anémie, ale také autoimunitních, neurologických onemocnění, rakoviny, COVID-19. Plánuje se, že je lze vyléčit úpravou genů, stejně jako zánětlivé onemocnění střev, revmatoidní artritidu, kardiovaskulární onemocnění.
Podle biochemičky Jennifer Doudnové lze CRISPR z větší části použít k prevenci vzniku onemocnění. Je pravda, že zde existuje několik problémů.
V první řadě je to etické. Není tento střih "hrou na boha"?Existuje možnost, že změna jedné části genomu můžeNejhorším scénářem je, že se u člověka rozvine rakovina v důsledku poškození DNA.
Proto je podle Dr. Rosse Wilsona, ředitele terapeutické podpory IGI, nutné provést klinické testy, které prokážou bezpečnost technologie.
Zaměstnanci IGI pracují také na technologiíchCRISPRoff. Umožní „vypnout“ konkrétní gen v osobě, aniž by „přerušil“ řetězec DNA. Očekává se, že v tomto případě bude riziko nepříjemných následků nižší než u CRISPR.
Ale je tu jeden velmi důležitý problém, který můžese staly hlavní překážkou šíření léčby genové editace. To jsou náklady na terapii. Jennifer Dudna se obává, že technologie budou dostupné pouze „vybraným“ lidem, což prohloubí propast mezi chudými a bohatými.
Zdroj: BBC Science Focus Magazine