Hvad ældes videnskabeligt?
Dette er en naturlig biologisk ødelæggelsesproces
Der er en række faktorer, der påvirkerForventet levetid: arvelighed, tilstanden af indre organer og systemer, socioøkonomisk status og graden af en persons interesse for at bevare styrke og sundhed. Derfor falder en persons biologiske alder ikke altid sammen med de år, han har levet.
I henhold til WHO's anbefaling skelnes følgende alderskategorier:
- 45–59 år er gennemsnitsalderen;
- 60–74 år - ældre;
- 75–90 år gammel - senil;
- over 90 år - langlevende.
Hvor mange år kan du maksimalt leve?
Forskere har fundet det genetisk menneskeligt livprogrammeret i højst 150 år. Nu står videnskaben over for ikke kun at forlænge livet, men også forbedre dens kvalitet. Genetikere og geriatere mener, at det er meget muligt at opnå dette.
Hvorfor bliver vi gamle?
- På grund af akkumuleringen af mutationer
Det er baseret på det faktum, at gener er i stand tilændre (mutere), akkumulere disse ændringer gennem hele livet. Og da hvert gen er ansvarlig for flere træk (pleiotropi), medfører mutationsændringer ændringer i menneskets fysiologi. Mutationer kan forekomme både uden grund og under påvirkning af forskellige miljøfaktorer (stress, smitsomme stoffer osv.). Mekanismen fungerer i forskellige udryddelsesstadier. Med ophobningen af et stort antal mutationer dør en person.
- På grund af de toksiske virkninger af frie radikaler
I dette tilfælde er årsagen til aldringen kemisk proces, hvor aggressive molekyler med en uparret elektron dannes på celleniveau. Når de kolliderer med andre molekyler, tager de den manglende elektron for sig selv, bliver neutrale, men ødelægger andre molekyler.
Årsagerne til menneskelig aldring er forbundet med overskydendefrie radikaler. Forskere har identificeret et enzym, der neutraliserer frie radikaler (superoxid-dismutase - SOD), hvis mængde bestemmer hastigheden for aldersrelateret nedbrydning. Denne teori er velbegrundet. Men forskere er overbeviste om, at frie radikaler ikke er den eneste årsag til udryddelse.
- På grund af mekanismen for apoptose
I en ny organisme fornyes alle typer celler hurtigt og erstatter fuldstændigt de døde, da hver celle indeholder en mekanisme for apoptose - selvdestruktion efter en vis tid.
Hos ældre individer giver denne mekanisme imidlertidsvigt, og antallet af nydannede celler i kroppen bliver mindre og mindre end antallet af døde celler, hvilket fører til generel nedbrydning af kroppen. Apoptose kan fremskyndes, når celler beskadiges. Så hvis hurtigt delende stamceller (inklusive knoglemarvsceller) beskadiges af stråling, øges risikoen for at udvikle ondartede tumorer.
- På grund af telomer teori
Teorien er, at kernen i hver celle indeholder 23 par kromosomer, som er snoede spiraler med små spidser i enderne kaldet telomerer.
I henhold til denne teori er telomerer mest nøjagtigebestemme den persons biologiske alder, da de reduceres med hver celledeling. Jo kortere telomererne, jo længere tid tager det at adskille det fra den primære modercelle. Denne teori er meget pålidelig, men den forklarer ikke, hvorfor nerven og muskelcellerne i en moden organisme ikke deler sig, telomererne i dem ændrer ikke deres niveau, men cellerne ældes som alle andre.
Hvordan ældes vi på det cellulære niveau, der tidligere var kendt?
- Celler, der er karakteriseret ved primær aldring.
- Celler, hvor aldring er en legering af deres egne aldersrelaterede ændringer såvel som eksterne påvirkninger.
- Celler, hvor aldring under naturlige eksistensbetingelser hovedsageligt er sekundær og indirekte.
Den første gruppe omfatter nerveceller,mange bindevævselementer; til den anden - muskelfibre, celler af kirtelformationer, lever, nyrer; den tredje - epidermis, epitel i mange organer og mere. Celler i den tredje gruppe er også karakteriseret ved deres aldersrelaterede ændringer, men tempoet og sværhedsgraden af regulatoriske skift går i høj grad forud for disse ændringer.
Hvad er der blevet kendt om aldring?
En ny teori blev foreslået af molekylærbiologer ogbioingeniører ved University of California, San Diego. De studerede de cellulære processer i gæren Saccharomyces cerevisiae. Ved hjælp af metoderne for mikrofluidik og computermodellering har forskere fundet, at omkring halvdelen af cellerne ældes i processen med et gradvist fald i nukleolusens stabilitet, et område i nukleært DNA, hvor dannelsen af nøglekomponenter til proteinsyntese forekommer. Den anden halvdel af cellerne udvikler dysfunktion af mitokondrier, der er kraftværkerne i cellen.
I henhold til forskning, gærcellergå ud på en af aldringens stier i en tidlig alder og følg dem gennem hele deres liv. Under undersøgelsen fandt eksperter, at celler med det samme DNA og i det samme miljø kan ældes på meget forskellige måder.
Forskere har forsøgt at finde ud af, hvordan de skal tage detbeslutning om, hvilken vej aldringen finder sted. De var i stand til at opdage det molekylære kredsløb, der styrer denne proces. Derefter, ved hjælp af computersimulering, programmerede de med succes dette skema og skabte en anden aldringsvej, hvor cellens levetid steg.
Specialisterne har til hensigt at fortsætte lignende undersøgelser af andre celler og organismer, herunder humant væv.
Læs også
Se på den enorme "mur" af hundreder af tusinder af galakser bag Mælkevejen
Comet NEOWISE er synlig i Rusland. Hvor man kan se hende, hvor man skal se, og hvordan man tager et foto
Det viste sig, at det gjorde, at maya-civilisationen forlod deres byer