Hvad skete der med det russiske hospice?
Hospice "Hus med fyrtårn" blev anklaget for manglende overholdelse af omsætningsregler
Kommersant fandt ud af, at klagen over muligovertrædelsen blev rapporteret til indenrigsministeriet den 29. september - selv før "Hus med Mayak" købte det første stof den 30. september. De kom til det medicinske anlæg med en kontrol den 27. oktober. Hospitals overlæge, Grigory Klimov, indrømmede fejl i logføringen, men præciserede, at de allerede var blevet elimineret.
Alt var i orden med medicinerne, mengrundlaget for den administrative protokol var mangler ved opbevaring af regnskabsjournaler. I henhold til den relevante artikel står hospice over for enten en bøde på op til 400 tusind rubler eller suspension af arbejdet i op til 90 dage.
Hvorfor sker det?
Medierne skriver ofte om anlagte straffesagerfor import af medicin til Rusland fra udlandet. Dette ser ud til kun at ske for ulovlige narkoleverandører, men toldvæsenet kan tage varsel om ethvert narko, der transporteres på tværs af grænserne.
Al transport af denne art er reguleret af loven "om cirkulation af lægemidler". Russere har jævnligt problemer med at importere en række lægemidler, for eksempel:
- Tramal... Import til landet er forbudt.Det bruges til smertelindring hos kræftpatienter i den postoperative periode til skader, til smerter på grund af hjerteinfarkt under smertefulde medicinske procedurer.
- bupropion. Det er ikke på listen over forbudte genstande, men der er mere end én straffesag for dets transport.
- Kaffetin. Begrænset, kan kun medbringes til personlig brug med et certifikat.
- Merida... Import til Rusland er forbudt.
- Retabolil. Import til Rusland er forbudt.
- Dinitrophenol(DNP). Import til Rusland er forbudt.
- Zolpidem. Limited, kan kun medbringes til personlig brug med et certifikat.
- Modafinil. Import til Rusland er forbudt.
Faktum er, at ikke alt er nødvendigtstoffer kommer ind på det russiske marked. For at sælge medicin i Rusland kræver fremstillingsvirksomheder seriøse ressourcer: ifølge eksperter kan proceduren for registrering af et lægemiddel tage halvandet til to år, desuden er et af kravene til registrering af et nyt lægemiddel at udføre kliniske forsøg i Rusland , og det tager yderligere tre-fem år og kræver enorme investeringer. I betragtning af, at offentlige indkøb af innovative dyre lægemidler er sjældne, er det måske ikke rentabelt for medicinalvirksomheder at investere i registrering og forberedelse hertil.
Udover at udarbejde og oversætte dokumentation,nødvendigt for at bringe et lægemiddel på markedet (det fylder tusindvis af sider), kræver for eksempel et GMP-certifikat (good manufacturing practice, eller good manufacturing practice - regler, der styrer produktionen og kvaliteten af lægemidler).
Certifikatet udstedes på grundlag af resultaterne af inspektionen(som også betales af producenten). Siden 2017 har landene i Den Eurasiske Økonomiske Union (Rusland, Hviderusland, Kasakhstan, Kirgisistan, Armenien) vedtaget ensartede GMP-standarder, det vil sige, at inspektionsresultaterne fra et land anerkendes i andre. Samme aftale gælder mellem USA og EU-lande - herved undgås dobbeltkontrol.
Men for at det stof, der produceres i EU, bringes til det russiske marked, skal eksperter fra Rusland gennemføre en inspektion for overholdelse af GMP-standarder.
Derudover blev det i 2020 i RuslandNy mærkning af lægemidler er obligatorisk - det vil gøre det muligt at spore emballagens bevægelse fra fabrikken til køberens hænder og bør give yderligere beskyttelse mod forfalskning.
At introducere den nye mærkning, virksomhedennyt udstyr vil være påkrævet - ifølge lederen af Federal Service for Surveillance in Healthcare Mikhail Murashko vil det koste producenten fra 2 til 10-12 millioner rubler.
Hvem behandles med "kontroversielle" stoffer?
- Kræftpatienter
Kræftpatienter lider i de fleste tilfælde afsmerte på grund af væksten af kræftsvulster, sjældnere - fra antitumorbehandling. Nogle gange har smertesyndromet intet at gøre med sygdommen og dens behandling. I senere stadier kan smerter kun lindres med mere effektive midler. Ofte er det kun stærke smertestillende midler mod kræft i sidste fase, der kan lindre patientens tilstand. Den mest effektive teknik her er:
- "Oxycodon."
- "Tramadol."
- "Dionina."
- "Tramala."
- "Durogesica".
- "Morphia".
På forskellige stadier af smertsyndromder anvendes forskellige grupper af midler. Medicin kan være ikke-narkotisk og narkotisk. Den første gruppe inkluderer smertestillende midler (nogle af dem er kun tilgængelige på recept). Den anden gruppe inkluderer opiater, som også har varierende grad af effekt.
- Psykiske og psykiske lidelser
I april 2019 om den russiske kvinde Daria Belyaevaen straffesag blev indledt over det faktum, at hun købte et antidepressivt middel fra et polsk onlineapotek. Selvom stoffet ikke er registreret i Rusland, er det ikke forbudt - men det er et derivat af det stimulerende efedron, som er medtaget på listen over stoffer, der er forbudt til omsætning i vores land.
Nøgleforskellen mellem antidepressiva ogPotentielle vanedannende overfladeaktive midler er, at antidepressiva ikke giver umiddelbar virkning - en person, der vælger at bruge dem, vil ikke få øjeblikkelig eufori, som det gør med almindelige lægemidler. Desuden er en persons tilstand i den første uge for at tage antidepressiva, som regel lidt værre - et stort antal bivirkninger af sådanne lægemidler er forbundet med dette.
Normalt begynder antidepressiva at virke - ogkun til patienter med depression eller anden lidelse - to til tre uger efter behandlingsstart. Antidepressiva kan ikke forbedre stemningen hos en sund person, især i det omfang det sker ved medicin.
Potentielt vanedannende overfladeaktive stoffer, såsom for eksempel amfetamin eller heroin, tværtimod ændrer humør og mental tilstand hos raske mennesker, så snart stoffet når hjernen.
Hvordan er dette problem i udlandet?
Som den kinesiske praksis viser, ikke sådet er vanskeligt ved hjælp af markedsmekanismer at skabe sådanne økonomiske forhold i landet, så indenlandske stoffer ikke er mindre konkurrencedygtige i forbrugernes øjne end udenlandske stoffer. For at gøre dette er det nok at skabe betingelser, hvor der vil være egne laboratorier, avanceret udstyr, langvarig forskning, højteknologisk produktion, investeringer, personale, logistik og vigtigst af alt de mest moderne lægemidler til lave priser.
For eksempel gik den kinesiske regering ligeden modsatte vej. Da de fandt ud af, at ingen af de 426 nye lægemidler begyndte at blive solgt i Kina fra 2006 til 2016, annullerede det importafgifter på narkotika, reducerede momsen på narkotikaproduktion til 3%, reducerede registreringsperioden for narkotika til 3 måneder, øgede straffen for ikke-licenseret kopiproduktion stoffer og tillod indgåelse af langsigtede kontrakter om levering af stoffer.
Læs også
Fundet det påståede rige for de forsvundne hetitter. Hvad har arkæologer fundet?
Dommedagsbreen viste sig at være farligere end forskere troede. Vi fortæller det vigtigste
Materiale omkring et sort hul blev først opnået i et laboratorium. Hvad betyder det?