Regeringerne møder folket, men mod pharma
I 2017-2018 diskuterede den amerikanske regering aktivt
I Rusland efter upopulær pensionsreformregeringen vil søge at kompensere for offentlig utilfredshed med socialt orienterede projekter. Med høj sandsynlighed i 2019 vil udviklingen af prisregulering for mange socialt vigtige stoffer begynde. I betragtning af den hastighed, hvormed der træffes lovgivningsmæssige beslutninger, er det muligt, at sådanne lovgivningsmæssige retsakter vil blive vedtaget i 2019-2020.
Denne situation er fyldt med økonomiske tab.for en række virksomheder af industriel værdi. Disse producenter forudsiger sikkert en lignende udvikling af situationen og reducere omkostningerne. Som i andre situationer, med et fald i udgifterne til farmaceutiske producenter, vil budgettet for ny udvikling og markedsføring først og fremmest falde under nedskæringerne.
Mobil applikationer til brug i medicinalindustrien
En særlig indflydelse på pharma er den udbredt anvendelse af fitnessapplikationer og perifere overvågningsenheder.
Det er klart, at de farmakologiske omkostninger stiger.Ifølge statistikker udgjorde antallet af farmaceutiske reklamevirksomheder inden for digital markedsføring og reklame i 2018 2,84 mia. Dollars. Mængderne vil stige regelmæssigt. Med antallet af downloads på Google Play downloades den gennemsnitlige ansøgning om læger, der er udviklet af den farmaceutiske producent, omkring 3-5 tusinde gange, og medicinsk ansøgning fra tredjepart, der indeholder farmaceutisk reklame, omkring 4-5 millioner gange.
Sådan en udtalt global tendens kan ikke væreikke set i Rusland, men som de fleste digitale innovationer inden for markedsføring, vil det opfattes af markedet med en lag på 1-1,5 år. Det er også kendt, at der i Rusland udvikles flere egne projekter om medicinske applikationer, der planlægger at tjene penge på reklame, hvilket garanterer at tiltrække farmaceutiske producenter som annoncører.
Prediktiv analyse for præcis medicin
I Vesten er det især i EU, der udvikler sig aktivtpredictive analytics, hvor udviklingen af deltagere i det farmakologiske marked og bioteknologibranchen spiller en særlig rolle. Alle vestlige virksomheder er involveret i indsamling og analyse af statistiske data, som udfører kliniske forsøg og bringer nye lægemidler til markedet.
indskæring
Trenden er indviklet i EU og USA til nutidenForeløbig er prognostiske analyseteknikker en integreret del af den vestlige medicin og den farmakologiske industri. Mange eksperter skriver om udsigterne på dette område, især Arun Bondali.
Ignorer prædiktive funktionerAnalytics af statistiske data i Rusland er ekstremt vanskelig først og fremmest på grund af den temmelig store mængde af sådanne data og deres høje diagnostiske og kliniske værdi. Omfanget af mulige projekter på dette område vil påvirke både farmakologiske virksomheder og forskningskredse af medicinske universiteter i 2019, ligesom det gjorde i USA og Europa tidligere.
Centralisering af udvikling: færre patenter, mere generiske
Trend for brugen af tredjeparts udviklingDer er lang tid og ikke kun i USA. Den nuværende position på det globale lægemiddelmarked samt lægemiddelindustriens regulatoriske egenskaber fremkalder den stigende centralisering og globalisering af nye udviklinger.
Moderne hårde kravpræsenteres til test og kliniske forsøg med nye lægemidler, gør det umuligt at udvikle sig til små og mellemstore virksomheder og samtidig øge udviklingen af nye lægemidler markant. Reduktionen af udviklingsomkostningerne beskrevet ovenfor genopliver også denne ret langvarige udvikling.
Farmaceutiske forsknings- og fremstillingsdataAf Amerika (PhRMA) indikerer, at produktionen af et nyt lægemiddel koster omkring 900 millioner dollars (30 år siden var dette beløb ikke større end 300 millioner dollars). Ifølge deres egne oplysninger varierer den gennemsnitlige udviklingstid fra 10-15 år. Biotekniske stoffer kræver endnu flere penge og tid, omkostningerne ved deres udvikling overstiger ofte 1 mia. Dollars, og vilkårene kan være op til 20 år.
Det er også kendt at blive rentabel og vedi det mindste er kun en tredjedel af stofferne på markedet i stand til at nå nul i USA. På trods heraf reducerer hver dollar til sundhedspleje, herunder farmakologisk og teknologisk udvikling, over hele landet omkostningerne ved handicapssituationer med $ 3. Sådan statistik er typisk for USA i flere årtier.
Det er klart, at det er mere rentabelt for russiske virksomheder.producere generics, som de har haft succes med i de sidste ti år. I fremtiden vil antallet af generiske indenlandske produktioner kun vokse - det er den eneste hurtige og billige måde at imødekomme det voksende behov på hjemmemarkedet, hvor mærkevarer ikke er meget attraktive på grund af de høje omkostninger.
Trend at udvikle urentabel i det kortepå lang sigt, men brugen af proprietære værktøjer, som af hensyn til social effekt vil blive subsidieret af staten, kan også danne rod på russisk jord. Nøglen til denne tendens vil være spørgsmålet om betydningen af social effekt. Jo højere den sociale effekt og økonomiske fordele ved brugen af det, desto højere er støtteniveauet.
Aktiv brug af store data og IoT
I Vesten begyndte denne tendens i 2015-2016år, da de største farmakologiske virksomheder begyndte at bruge datacentertjenester. Faktisk stammer denne tendens fra de to tidligere, der involverer brug af kraftfulde datacentre til dataindsamling og -behandling, samt brugen af forskellige perifere enheder for at opnå meningsfuld information om potentielle stofbrugere.
Global Data eksperter forventer markedsvolumenIoT-software og -tjenester i medicinalindustrien vil vokse til 2,4 mia. Dollars i 2020. Væksttrenden indebærer aktiv udvikling af store data og investeringer i den tilsvarende infrastruktur. Tilbage i 2013 rapporterede den langsigtede prognose fra James Cattell af McKinsey, at store data kunne øge de samlede omkostninger for medicinalindustrien med 100 milliarder dollars alene ved at forbedre forskning og udvikling.
Russiske producenter vil heller ikke blive itil siden. Den hurtige konstruktion af store datacentre (for eksempel Mendeleev) udføres naturligvis med henblik på at imødekomme det farmakologiske markeds behov. Tematiske begivenheder finder sted, for eksempel i Moskva, blev konferencen "Større data og kunstig intelligens i Pharma" afholdt. Situationen ligner IoT, som er klassificeret som en af de førende retninger i det russiske nationale it-segment.
Det mest slående eksempel på at bruge IoT påVesten er Amazons erfaring og den medicinske og farmakologiske brug af AWS platformen. Cloud-arrayet hjælper med at forenkle introduktionen af teknologiske innovationer i den farmakologiske industri, forenkler anvendelsen og integrationen af højtydende computer- og maskinindlæring til udvikling af lægemidler. Virksomhedens planer omfatter en ny tjeneste, der vil forenkle arbejdet med kliniske dataregistreringssystemer, receptpligtig medicin samt valg af medicin til en optimal pris.
Det antages, at den nye tjeneste Amazon vilforeslå, hvordan man bedst kan behandle patienter og spare på narkotika. Selskabet planlægger at inkludere i servicen anerkendelse af lægejournaler og evnen til at fremsætte stemmeanbefalinger. Virksomheden udtalte endda, at "medicinsk" håndskrift ikke ville være et problem i anerkendelse.
Et lignende projekt med et klart fokus påDet farmakologiske marked udvikler sig allerede i Rusland. Deltagerne i informations- og uddannelsesprojektet Pharmedu satte opgaven med at skabe et integreret sæt uddannelsesmuligheder og en vidensbase. Og både for det faglige samfund (apotekere, apotekere og andre) og for forbrugere af farmaceutiske produkter. For sidstnævnte oprettes en under-service "Pharmacy Kiosk" i projektet. Som planlagt vil det tillade apotekets køber at forberede sig på forhånd til besøget og give et informeret, kompetent valg til fordel for lægemidlet.
Relevansen af sådanne tjenester er høj, fordiforbrugeren skal konstant sammenligne sin viden med læger og apotekers anbefalinger. Det er kendt, at sådanne henstillinger undertiden er overflødige eller ikke helt korrekte. Dette sker ofte som følge af samspillet mellem læge- og lægemiddelvirksomhederne eller aggressiv kommerciel propaganda, som regelmæssigt gentages, faktisk fratager valgte patienter og yderligere øger behovet for neutrale henvisningstjenester.
Mere lægemiddeludvikling for Alzheimers
Udviklingen er forbundet med afslutningen af undersøgelsen, somblev offentliggjort i december 2018 af amerikanske forskere fra det sydvestlige medicinske center ved University of Texas, University of Delaware og University of Washington i St. Louis. Undersøgelsen lægger lys på mekanismerne af Alzheimers sygdom. I USA forventes farmaceutiske producenter at starte lægemiddeludvikling i den nærmeste fremtid baseret på forskningsresultaterne.
Sikkert efter et stykke tid vil trenden komme indRusland. Der er flere muligheder. Den første er skabelsen og produktionen af vores egne lægemidler, som det var tilfældet med nogle lægemidler mod kræft og hjerte-kar-sygdomme, hvis mulighed var forbundet med grundforskning om sygdommens årsager og patogenese. Det andet er produktionen af generiske stoffer efter udviklingen og testningen af stoffet i Vesten.
Reducere poolen af bioteknologiske udviklere
Udviklingen inden for bioteknologi påvirkerverdens farmaceutiske industri sidste 15 år. Personalisering af bioprocessing, der øger effektiviteten af stoffer, kan desværre kun spare på rentabilitet på mellemlang sigt. Indbyrdes afhængigheden og integrationen af processer i disse industrier er meget høj. På dette grundlag kan vi sige, at processerne forbundet med de høje omkostninger ved udvikling og lancering af nye lægemidler til markedet fuldt ud vedrører biotekindustrien.
indskæring
Reduktion af antallet af biotekUdviklere forventes i den nærmeste fremtid, mange eksperter forudset begyndelsen af denne proces sidste år og tilskrives det bare til et langsomt investeringsafkast og et fald i rentabiliteten på dette område. Disse processer skyldes øgede krav til lægemidlets kvalitet og et forsøg på at forhindre, at markedet fyldes med "suboptimale" lægemidler. De store virksomheder og de presserende reguleringsstrukturer tvinger små virksomheder og dårligt finansierede nystartede virksomheder til at forlade markedet.
For Rusland er udviklingen af den beskrevne tendens mulig med en stramning af regulatorisk kontrol samt en stigning i omkostninger og krav til klinisk forskning.
Det er klart, at ikke alle spillere vil være i stand til at modstå ganske alvorlige markedsforhold og regulering. Derfor kan den vestlige tendens godt påvirke virkeligheden på det indenlandske lægemiddelmarked.
Selvfølgelig er det ikke alle vestlige tendenser dervil ses i den russiske medicinalindustri, men den mest betydningsfulde og mærkbare. Det er klart, at nogle af tendenserne er tydeligt sammenkoblet, og nogle vil åbenbart trække de andre sammen. Men de fleste tendenser vil give mulighed for at skabe bedre og mere effektive stoffer, såvel som forudsigeligt at undgå de komplekse konsekvenser af omkostningerne ved statslig regulering.