Bioingeniører ved University of California, San Diego har modificeret det genetiske kredsløb, der...
I tidligere undersøgelser har forskere fundet ud af detceller følger en kaskade af molekylære ændringer gennem hele deres liv, indtil de til sidst degenererer og dør. Samtidig kan genetisk identiske celler i samme miljø bevæge sig på forskellige måder at ældes på. Omkring halvdelen af cellerne ældes på grund af et gradvist fald i DNA-stabilitet, den anden halvdel på grund af nedbrydning af mitokondrier, "cellulære kraftværker".
Den traditionelle "ordning" for aldring fungerer somen vippekontakt, der udløser en af to processer, forklarer forskerne. De brugte genetisk redigering til at skabe en negativ feedback-loop. Det genopbyggede kredsløb fungerer som et urværk - en oscillator, der laver periodisk omskiftning. Det får cellen til med jævne mellemrum at skifte mellem to skadelige "gamle" tilstande, hvorved man undgår et længere ophold i en af dem og derved bremser cellens degeneration.
Forskerne testede deres metode pågærceller fra Saccharomyces cerevisiae. Analysen viste, at genetisk modifikation under kontrol af "oscillatoren" øgede cellernes levetid med 82%.
Vores oscillerende celler lever længere end nogen af de længstlevende stammer, der tidligere er identificeret ved objektiv genetisk screening.
Nan Hao, studiemedforfatter
Undersøgelsens resultater kan danne grundlag forudvikling af syntetiske genkredsløb for effektivt at øge levetiden for mere komplekse organismer, siger videnskabsmænd. De arbejder på undersøgelsen af mekanismerne for aldring af forskellige menneskelige celler, herunder stam- og nerveceller.
Læs mere:
Bjørne adskilt i barndommen genforenet: Zoo fortalte, hvordan det hele gik
Et foto dukkede op inde i det næstdybeste undersøiske synkehul i verden
Lys i det tidlige univers: en ny teori ændrer den måde, den var