Et team af videnskabsmænd ledet af professor Dr. Frank Glorius fra universitetet i Münster har fundet en løsning
Aminoalkoholer, især ethanolamin, er udbredtbruges til fremstilling af rengøringsmidler, emulgatorer, kosmetik og medicin, og også som absorbere af sure gasser (f.eks. CO₂). Formålet med at bruge aminoalkoholer i kosmetik er: at erstatte ammoniak i ammoniakfri formuleringer, neutralisere og buffere formuleringer, absorbere lugt, stabilisere farve, forbedre dispersion, stabilisere rheologi. Den bedste aminoalkohol til disse formål er tromethamin (INCI). Aminoalkoholer omfatter cholin, som spiller en vigtig rolle i stofskiftet hos mennesker og dyr. Cholinpræparater bruges til at behandle leveren. Nogle alkaloider, såsom efedrin, er aminoalkoholer, og det vigtige hormon adrenalin hører også til.
Vicinal aminoalkoholer kan eksistere i toforskellige varianter - regioisomerer, hvor de funktionelle grupper af aminen og alkoholen skifter position. Selvom de er meget ens, adskiller deres biokemiske egenskaber sig. Opsætning af både amin- og alkoholgrupper i et trin er en stor udfordring. Opdagelsen af en asymmetrisk aminohydroxyleringsreaktion, hvorved en af regioisomerer kan opnås, førte endda til tildelingen af Nobelprisen til kemiker Barry Sharpless i 2001. En anden regioisomer kunne ikke syntetiseres ved en lignende metode og forblev et langvarigt problem. Men med den nye kemiske metode til fotoinitieret reaktion er syntesen af en anden regioisomer nu også blevet effektiv.
Ikke-aktiverede alkener indeholdende en dobbeltbindingkulstof-kulstof, ofte brugt i reaktionsprocesser på grund af deres tilgængelighed. Som regel initieres introduktionen af både amin- og alkoholgrupper i et trin gennem carbon-carbon-dobbeltbinding af en ikke-aktiveret alken altid af aminogruppen efterfulgt af tilsætning af alkoholgruppen. Som et resultat dannes der altid en bestemt regioisomer af vicinal aminoalkohol.
Nu har forskere identificeret en særlig klasseaminlignende forbindelser, der er reaktive og alligevel stabile nok til at tillade tilføjelse af en alkoholgruppe til carbon-carbon dobbeltbindingen først og derefter tilføjelse af en aminogruppe.
“Ligesom planter bruger klorofylFor at omdanne lys til energi bruger vi en såkaldt fotokatalysator,” forklarer Dr. Tuhin Patra, førsteforfatter til denne undersøgelse. — Disse partikler kan absorbere lys fra blå lysdioder og overføre deres energi til det molekyle, der er direkte involveret i reaktionen. I dette tilfælde frigives amin- og alkoholgrupper samtidigt." Denne proces, hvor molekyler overfører elektroner til hinanden, kaldes energioverførsel, forklarer videnskabsmanden.
Interessant nok genererer den nye metode den mindst tilgængelige regioisomer fra vicinale aminoalkoholer på en sådan måde, at både alkohol og amingrupper er beskyttet mod yderligere reaktioner.
Læs mere
Se hvordan månen dukkede op. Den gamle planet styrtede ned på jorden
Arkæologer har fundet en gammel begravelse på Krim. Der var en "billet" til efterlivet
Abort og videnskab: hvad vil der ske med de børn, der føder