Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) udstedte den første
Selvom ebolavaccinen allerede er detModtaget godkendelse sidst på året og har vist sig effektiv i indledende forsøg, det nye lægemiddel kunne være nyttigt til at bekæmpe det igangværende udbrud i Den Demokratiske Republik Congo og andre steder i verden. Forskerne bemærker også, at FDA-godkendelse også kan øge udsigterne til at udvikle lignende lægemidler til coronavirus, som muligvis bliver tilgængelige, selv før en vaccine er tilgængelig.
”Denne nyhed understreger vigtigheden af internationalt samarbejde i kampen mod ebola. Vi håber, at yderligere skridt vil føre til, at antallet af patienter rundt om i verden vil falde. "
John Farley, direktør for Office of Infectious Diseases ved FDA's Center for Drug Evaluation and Research.
Inmazeb indeholder en blanding af tremonoklonale antistoffer, der blokerer Ebola-virussen. Lægemidlet blev udviklet af Regeneron, som også tester en coronavirusvaccine. I kliniske forsøg havde patienter, der tog Inmazeb, en meget lavere chance for yderligere komplikationer, og antallet af dødsfald faldt med flere dusin gange.
"Inmazeb" blev først testet underkliniske forsøg, der blev udført i 2018 og 2019 under ebola-udbruddet i Den Demokratiske Republik Congo. PALM-studiet havde til formål at identificere det mest effektive lægemiddel blandt fire kandidater Inmazeb modtog godkendelse til brug hos voksne og børn, efter at det blev testet i et klinisk forsøg på 382 frivillige inficeret med ebola-virus.
Læs også
På sygdom 3 mister de fleste COVID-19 patienter deres lugtesans og lider ofte af en løbet næse
Der kan være universer i sorte huller. Vi fortæller dig om den nye opdagelse
Forskere har fundet ud af, hvorfor børn er de farligste bærere af COVID-19