FDA godkender første hjemmetest for influenza, COVID-19 og RSV

US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt en ny

test designet til at identificere forskelligeluftvejsvira, herunder COVID-19 og influenza. Denne test er den første af sin slags, der er godkendt af FDA og giver adgang til tre diagnostiske tests uden at besøge en læge.

Labcorps test leder efter spor af influenza A og B,SARS-CoV-2 og respiratorisk syncytialvirus (RSV). Som en påmindelse er RSV en type virus, der forårsager luftvejsinfektioner. Det er den førende årsag til nedre luftvejsinfektioner hos nyfødte og børn.

I modsætning til konventionelle hurtige antigentest,den nye bruger mere traditionel PCR (polymerase chain reaction) teknologi. Det betyder at sende næsepodningen til et laboratorium til analyse.

Sættet hedder Labcorp Seasonal RespiratoryVirus RT-PCR DTC Test, og den vil være tilgængelig i butikkerne. Det kan også bestilles online uden lægens recept. Brugere vil tage en næsepodning derhjemme, sende prøven til det nærmeste Labcorp-laboratorium og få adgang til resultaterne via en online platform inden for en til tre dage.

Det er endnu ikke klart, hvor meget testen vil koste, men lignende tests fra Labcorp koster $169.

Læs videre

Amerikansk satellit "så" en usædvanlig besked fra Jorden

Monsteret i midten af ​​vores galakse: se på billedet af et sort hul i Mælkevejen

Udgivet video fra raketten, som blev affyret fra en eksperimentel accelerator