Tidligere har forskere lært, at mikroglia eller hjælpehjerneceller kan fange og ødelægge
For at forstå årsagerne til udviklingen af dissefejl og metoder til at genoprette funktionen af mikrogliaceller, sammenlignede forfatterne den vitale aktivitet af mikrogliaceller i hjernen hos raske mus og en speciel race af gnavere, der er genetisk disponerede for udviklingen af de mest aggressive former for Alzheimers sygdom.
Det viste sig, at HIF1A-genet og beslægtetDNA-regioner havde øget aktivitet i mikroglialceller hos gnavere med Alzheimers sygdom. Forfatterne fandt også lignende krænkelser i arbejdet med denne del af genomet i cellekulturer ekstraheret fra hjernen hos mennesker med avancerede former for Alzheimers.
Indtil vi kan sige nøjagtigt, hvordan det vedrøreraktiviteten af dette gen med hvor hurtigt sygdommen skrider frem. Vi planlægger at bruge CRISPR genomisk editor til at observere, hvordan stigende eller faldende HIF1A-aktivitet vil påvirke udviklingshastigheden for Alzheimers sygdom.
Gabriel Chu, forskningsstipendiat ved Duke University (USA)
Indtil videre kan forfatterne af værket ikke sige præcis, hvordan det opdagede gen påvirker udviklingen af sygdommen.
Læs mere
Forskere har fundet ud af, at superberiget guld dannes som yoghurt
Lille brintmotor erstatter modstykker til fossile brændstoffer
Høj vækst, manglende tænder, nye knogler: hvad skete der med menneskekroppen i hundrede år