I et nyt forsøg har biologer fundet ud af, at et eksisterende lægemiddel mod kræft kan bremse
DMD opstår som følge af en genmutationX-kromosom, som reducerer produktionen af dystrofinproteinet. Uden det bliver muskelceller skrøbelige og let beskadiget, hvilket får patienterne til gradvist at miste muskelfunktionen. Til sidst udvikler sygdommen sig til de involverede muskler i hjertet og lungerne, hvilket resulterer i en kortere forventet levetid.
Forskere fra University of British Columbia (UBC)har fundet et lægemiddel, der ser ud til at bremse udviklingen af DMD. Det tilhører en gruppe kendt som CSF1R-hæmmere. De er allerede godkendt til at behandle nogle former for kræft ved at blokere en receptor, der er overudtrykt i tumorceller.
Forskere opdagede ved et uheld rollenCSF1R-hæmmere i DMD. Disse lægemidler udtømmer også mikroglia, de hjemmehørende makrofager i centralnervesystemet. Tidligere forsøgte forskere at "genstarte" populationen af disse celler på denne måde.
I dette tilfælde undersøgte forskere rollen af dissemakrofager i muskelregenerering. Men da de udtømte musenes makrofager, fandt de ud af, at dyrenes muskelfibre pludselig blev mere modstandsdygtige over for skaderne forårsaget af muskelsvind.
Undersøgelsen blev offentliggjort i tidsskriftet Science Translational Medicine.
Læs mere
Et sort hul i galaksen viste, at Einstein havde ret. Det vigtigste
"James Webb" vil vise rummet før Big Bang: astronomer på randen af en global opdagelse
Rummet ødelægger knogler og ændrer deres struktur: Forskere ved ikke, hvordan folk vil flyve til Mars