Fandt et unikt skelet af en middelaldermand: han har to typer dværgvækst på én gang

På territoriet til et middelalderkloster i Polen opdagede arkæologer skeletresterne af en mand med to

former for dværgvækst. Manden havde to former for skeletdysplasi, herunder achondroplasi. Dette er en sjælden tilstand og er ikke blevet fundet i gamle skeletter før.

Kirkegården ligger i en lille landsbyLenkno i det vestlige centrale Polen. I dag er der kun et par hundrede indbyggere, men i det 9. og 11. århundrede var det en befæstet by med en lille kuppelkirke tæt ved centrum. I det 12. århundrede grundlagde cistercienserne et kloster i byen. Omkring 1450 dukkede en kirkegård op i byen, og indtil 1500-tallet blev både munke og lokale lægmænd begravet der.

Cistercienserne, eller de hvide munke, er en katolsk klosterorden, der forgrenede sig fra Benediktinerordenen i det 11. århundrede. 

Da arkæologer udgravede klosterkirkegårdeni 1990 opdagede de mere end 400 begravelser, inklusive liget af en mand mærket 3/66/90. Kulstofdatering af skelettet viste, at manden levede i det 9.-11. århundrede. Men "det faktum, at graven var placeret i fæstningens mur, er forvirrende," siger bioarkæolog Magdalena Matczak. "Sådanne begravelser blev ikke praktiseret i middelalderens Polen."

For nylig studerede videnskabsmænd skelettet i detaljer og lavedeEn anden spændende opdagelse: manden havde flere skeletdysplasier, som er arvelige tilstande. De påvirker udviklingen og formen af ​​knogler, brusk, muskler, sener og ledbånd. Især manden havde sandsynligvis to forskellige former for dværgvækst.

Efter at have skabt 3D-modeller fokuserede forskernepå den unormale form af flere knogler. Et uforholdsmæssigt stort kranium, smalle kanaler til rygmarven, korte ribben og fremspringende bækkenben tydede på achondroplasi. I denne tilstand har personen meget korte arme og ben, en mellemstor torso og et større hoved end den gennemsnitlige person.

Derudover, baseret på mandens drejede albuer og høje buede gane, fastslog videnskabsmænd, at manden havde en sjælden tilstand kaldet Lehry-Weills dyschondrosteosis.

Leri-Weills dyschondrosteose erpseudoautosomal dominerende sygdom, som er karakteriseret ved kort statur, mesomelia (afkortning af de midterste dele af lemmerne - underarme og ben), krumning af de lange rørknogler, deformation af håndledsknoglerne (Madelung deformitet) og skoliose.

Læs mere:

Ægget blev tabt fra rummet: se, hvad der skete med det

Hjerneædende amøbe spreder sig i USA: er der en fare for Rusland

Se hvordan en kvinde Thora ser ud. Hun levede for 800 år siden

På omslaget: rester 3/66/90
Billede udlånt af Peter Namiota

</ p>