Genetisk modificerede celler fører til remission af blodkræft

I maj 2022 blev 13-årige Alice den første registrerede patient i verden til at modtage terapien

genetisk modificerede T-celler til behandling af resistent leukæmi. Resultaterne af eksperimentet blev præsenteret på det årlige møde i American Society of Hematology.

I 2021, en 13-årig pige ved navn Alicediagnosticeret med akut T-celle lymfatisk leukæmi. Behandling med traditionelle metoder, herunder kemoterapi og knoglemarvstransplantation, forbedrede ikke hendes tilstand. Hun blev inkluderet i et klinisk forsøg med en ny behandling på Londons Great Ormond Street Children's Hospital.

Behandling i 28 dage resulterede i kræftremission. Hun fik en forbedret knoglemarvstransplantation.

En patient, der modtog en eksperimentel behandling. Billede: Great Ormond Street Hospital

Forskerne brugte en ny teknikgenomredigering, kaldet grundlæggende redigering. Målet er at skabe en ny type CAR T-celleterapi, der angriber kræft T-celler. Grundlæggende redigering fungerer ved kemisk at transformere individuelle bogstaver i DNA-koden (enkelte nukleotidbaser) for at ændre T-celler, forklarer forfatterne.

I færd med T-cellemodifikation fra en sunddonoren gennemgik en række ændringer. Som et resultat af en række ændringer "lærer" de at undslippe patientens immunsystem, ikke at angribe hinanden, men at finde og genkende patientens kræftceller.

Husk, at T-celler er lymfocytter, derer ansvarlige for genkendelse og ødelæggelse af celler med fremmede antigener. Forskerne bemærker, at den vellykkede anvendelse af denne teknologi baner vejen for andre nye behandlinger og i sidste ende en bedre fremtid for syge børn.

Læs mere:

Brintenergi, materiale mod koldt vejr og bioadditiver mod COVID-19: hvad forskerne skaber i Norden

10 videnskabelige fakta, der viste sig at være falske. Kort

Usædvanlig dekoration i en gammel grav overraskede videnskabsmænd